tricarbonyl-3-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-oneiron | 78379-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: tricarbonyl-3-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-oneiron
• 英文别名: carbon monoxide;iron;3-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 78379-36-9
• 化学式: C₁₀H₈FeO₅
• 分子量: 264.018
• InChiKey: MLWWEFWWXYCAIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl-3-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-oneiron 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机金属化合物。第10部分。三羰基-1,3-和-1,4-二甲氧基环己-1,3-二烯铁及相关化合物的制备和一些反应：三羰基-3-甲氧基环己二烯鎓铁阳离子的制备

  摘要：

  三羰基环己二烯基亚铁阳离子可被视作合成的等价物，具体取决于反应顺序，是特定的芳基阳离子，还是在甲氧基衍生物的情况下，衍生自环己-2-烯酮的阳离子。一个重要的系列可以通过对称的3-甲氧基阳离子输入（32，R 1 = R 2 = H，R 3 = OME）有效地进行从三羰基-1,3- dimethoxycyclohexa -1,3- dieneiron第一次（ 18）。它在合成上等效于一个meta-甲氧基-苯阳离子或环己-2-烯酮的5-阳离子。可以基于三羰基环己2,4-二烯酮铁（33）衍生物的1位亲核反应以及（33）及其3-甲氧基（35）和4-甲氧基的有效合成来定义另一系列芳族等同物（37）描述了派生词。这些反应的前体需要1,3-或1,4-二甲氧基环己二烯的有效络合，这可以使用发生OMe损失的共轭而非未共轭的1,4-二烯进行。在一些1-吗啉代环己-1,3-二烯的配合物的制备和使用中描述了相关的方法。讨论了一些机制。

  DOI：

  10.1039/p19810001006
• 作为产物：
  描述：

  三羰基-1,3-二甲氧基环己-1,3-二烯铁 、 Methyl triphenyl phosphonium tetrafluoroborate 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BIRCH A. J.; KELLY L. F.; THOMPSON D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, 1, NO 4, 1006-1012

  摘要：

  DOI：