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3-(2-amino-5-bromo-4-thiazolyl)-8-methoxycoumarin | 176788-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-amino-5-bromo-4-thiazolyl)-8-methoxycoumarin
英文别名
3-(2-amino-5-bromo-1,3-thiazol-4-yl)-8-methoxychromen-2-one
3-(2-amino-5-bromo-4-thiazolyl)-8-methoxycoumarin化学式
CAS
176788-75-3
化学式
C13H9BrN2O3S
mdl
——
分子量
353.196
InChiKey
SRIBHMSJVVLFDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    596.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.727±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    78.35
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-己二酮3-(2-amino-5-bromo-4-thiazolyl)-8-methoxycoumarin溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以90%的产率得到3-[5-bromo-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)thiazol-4-yl]-8-methoxycoumarin
    参考文献:
    名称:
    Aditya Vardhan; Rajeshwar Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1085 - 1088
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-amino-4-thiazolyl)-4-methoxycoumarin 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.25h, 以67%的产率得到3-(2-amino-5-bromo-4-thiazolyl)-8-methoxycoumarin
    参考文献:
    名称:
    Ramanna, S.; Rao, V. Rajeswar; Kumari, T. Surya, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 197 - 204
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SYNTHESIS OF 3-(1,2,3-THIADIAZOL-4-YL) AND 3-(6-HYDROXYTHIAZOLO [3,2-a] BENZIMIDAZOL-3-YL) COUMARINS
    作者:V. Ravi Kumar、V. Rajeshwar Rao
    DOI:10.1080/10426509708033708
    日期:1997.11
    Some 3-(1,2,3-thiadiazol-4-yl) coumarins (III) have been prepared from 3-acetyl coumarin semicarbazones (II) by treating the latter with thionyl chloride. Compounds II are obtained by interaction of 3-acetyl coumarins (I) with semicarbazide hydrochloride in pyridine. Certain condensed heterocycles such as 3-(6-hydroxythiazolo[3,2-a] benzimidazol-3-yl) coumarins (V) have also been prepared from condensation of 3-(2-amino-4-thiazolyl) coumarins with p-benzoquinone. The structures of these compounds have been established by elemental analysis and spectral data.
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