acetic acid (R)-1-((2R,3R)-7-bromo-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-but-3-enyl ester | 628299-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: acetic acid (R)-1-((2R,3R)-7-bromo-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-but-3-enyl ester
• CAS: 628299-78-5
• 化学式: C₂₅H₃₉BrO₄Si
• 分子量: 511.572
• InChiKey: MBQZXNWMFVAUJY-YBGOQADZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (R)-1-((2R,3R)-7-bromo-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-but-3-enyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,3R)-3-[(R)-(E)-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-methylpent-3-enyl]-7-bromo-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  呋喃喹啉 A、B 和 E 的全合成

  摘要：

  使用交叉复分解或闭环复分解可以实现侧链的立体选择性延伸。获得的后期中间体成功转化为呋喃喹啉A和B。

  DOI：

  10.1021/ja0364118
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯-1,3-二醇 在 吡啶 、 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 (1R,2R)-bis[2-(di-Ph-phosphinyl)-benzamino]-1,2-di-Ph-ethane 、 TEA 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 acetic acid (R)-1-((2R,3R)-7-bromo-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃喹啉 A、B 和 E 的全合成

  摘要：

  使用交叉复分解或闭环复分解可以实现侧链的立体选择性延伸。获得的后期中间体成功转化为呋喃喹啉A和B。

  DOI：

  10.1021/ja0364118