oxo (bis-(5-bromo salicylidene) ethylene diamine) vanadium (IV) | 130491-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: oxo (bis-(5-bromo salicylidene) ethylene diamine) vanadium (IV)
• 英文别名: VO(N,N'-di((5-Br)salicylidene)ethylenediamine-H2)
• CAS: 130491-65-5
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂N₂O₃V
• 分子量: 491.032
• InChiKey: JACQYGDXCBUWJB-OCMVVAPRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo (bis-(5-bromo salicylidene) ethylene diamine) vanadium (IV) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到ethylenebis(N,N'-5-bromosalicylideneiminato)oxovanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  氧化钒（IV）与衍生自（R，R）-2,4-戊二胺的席夫碱配体的配合物的单体和聚合物结构

  摘要：

  摘要在水杨醛部分[VO {Xsal-（R，R）-2,4-ptn}]（H2 {Xsal -（R，R）-2，4-ptn}：N，N′-二-二水杨基亚烷基-（R，R）-2，4-戊二胺； X ＝ 5-MeO（甲氧基），5-Br和5 -NO 2）。比较了V（V）/ V（IV）配合物的结构和氧化还原电势与其他[VO {Xsal-（R，R）-2,4-ptn}]的结构和氧化还原电势（X = 3-EtO （乙氧基），3-MeO和H）。在水杨醛部分的5-位具有供电子基团的5-MeO取代的配合物形成固态的单体结构。3-EtO取代的配合物同时具有单体和聚合物结构。另一方面，其他[VO {Xsal-（R，R）-2，4-ptn}]（X ＝ H，3-MeO，5-Br，5-NO 2）络合物仅具有聚合物结构。进行[VO {5-MeOsal-（R，R）-2，4-ptn}]·CH 3 OH（1）的X射线晶体结构分析。配合物1具有

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00226-0
• 作为产物：
  描述：

  oxo (bis-(5-bromo salicylidene) ethylene diamine) vanadium (IV) * 0.5 dioxane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 oxo (bis-(5-bromo salicylidene) ethylene diamine) vanadium (IV)
  参考文献：
  名称：

  Lange, G., Diss. Bonn 1952, S. 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New compounds of tetradentate Schiff bases with vanadium(IV) and vanadium(V) †
  作者：Nosheen F. Choudhary、Neil G. Connelly、Peter B. Hitchcock、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/a908337e

  日期：——

  A new range of potentially tetradentate proligands, H2L, derived from aromatic aldehydes and ketones and aliphatic diamines has been prepared. Their vanadyl(IV) and vanadyl(V) complexes [VO(L)] and [VO(L)]+, and also some adducts [VO(L)→VO(L)]+, have been synthesized. The structures of four selected complexes have been determined and it is shown that these must be a result of both steric and electronic factors that make prediction of conformation and stacking difficult. The adducts [VO(L)→VO(L)]+ have structures that persist in solution in dichloromethane, where they can undergo redox chemistry, but they apparently dissociate into their component complexes in the donor solvent acetonitrile.

  一系列潜在的四齿配体H2L已由芳香醛、酮以及脂肪族二胺制备而成。它们的钒(IV)和钒(V)配合物[VO(L)]和[VO(L)]+，以及一些加合物[VO(L)→VO(L)]+也已合成。对四个选定配合物的结构进行了确定，结果显示这些结构必须是由于立体和电子因素的共同作用，使得对构象和堆叠的预测变得困难。加合物[VO(L)→VO(L)]+在二氯甲烷溶液中具有持久的结构，在该环境中它们可以进行氧化还原反应，但在供体溶剂乙腈中，它们显然会解离成各自的组成配合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 187, page 768 - 771
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Six-coordinate vanadyl tetradentate Schiff base complexes with methanol, methoxide, water or fluoride as the sixth ligand
  作者：Nosheen F Choudhary、Peter B Hitchcock、G.Jeffery Leigh

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00240-1

  日期：2000.12

  The reaction of [(VO)-O-IV(L)] (where L is a tetradentate dianion derived from a Schiff base H2L) with acids and air generates the species [(VO)-O-V(L)](+). These were shown earlier to be stable and to form adducts with the original V-IV material. We show here how a limited range of bases including MeOH, OMe-, F-, and even H2O can also form adducts with the VV cation. The crystal structures of six such adducts are described, namely [VO(hapen)(MeOH)](ClO4), [VOsalen(5-Me)(2)}(MeOH)](ClO4), [VOsalen(5-Cl)(2)(MeOH)](ClO4), [VO(salibn)(H2O)](CF3SO3), [VOsalen(5-Cl)(2)}}(2)(mu -F)][BF4] and [VOsalen(5-Br)(2)}}(mu -F][BF4]. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Lange, G., Diss. Bonn 1952, S. 56
  作者：Lange, G.

  DOI：——

  日期：——
• Zelentsov, V. V.; Savich, I. A.; Spitsyn, V. I., Doklady Akademii nauk SSSR, 1958, vol. 188/123, p. 649 - 651
  作者：Zelentsov, V. V.、Savich, I. A.、Spitsyn, V. I.

  DOI：——

  日期：——