1-(4-benzyloxy-2-hydroxy-phenyl)-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-urea | 950642-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzyloxy-2-hydroxy-phenyl)-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)urea
• CAS: 950642-98-5
• 化学式: C₂₁H₁₆ClF₃N₂O₃
• 分子量: 436.818
• InChiKey: DZXIWGHNUBGRCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzyloxy-2-hydroxy-phenyl)-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-urea 在 palladium 10% on activated carbon potassium phosphate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 6-(2-methylamino-pyrimidin-4-yloxy)-benzooxazole-3-carboxylic acid (4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104538

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-(benzyloxy)phenol 、 4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(4-benzyloxy-2-hydroxy-phenyl)-3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic carboxamides as inhibitors for kinases

  摘要：

  本发明涉及一种新的公式(I)化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式(I)化合物的药物组合物，以及利用公式(I)化合物制备药物组合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，特别是增殖性疾病，如特定的肿瘤疾病。

  公开号：

  US08133886B2

文献信息

• Cyclic sulfones useful as mitochondrial sodium-calcium exchangers
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20100029626A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to novel compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式（I）化合物的制药组合物，以及使用公式（I）化合物制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物，特别是增殖性疾病，如特定的肿瘤疾病。
• Heterobicyclic carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08133886B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The invention relates to novel compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumor diseases.

  本发明涉及一种新的公式(I)化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式(I)化合物的药物组合物，以及利用公式(I)化合物制备药物组合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，特别是增殖性疾病，如特定的肿瘤疾病。
• US8133886B2
  申请人：——

  公开号：US8133886B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] HETEROBICYCLIC CARBOXAMIDES AS INHIBITORS FOR KINASES<br/>[FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007104538A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [EN] The invention relates to novel compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) et leurs applications au traitement de l'organisme animal ou humain, ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant un composé de formule (I) et l'emploi d'un composé de formule (I) dans l'élaboration de compositions pharmaceutiques destinées au traitement de maladies protéine kinase-dépendantes, en particulier de maladies prolifératives, telles que, en particulier, des maladies tumorales.
• WO2007/104538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——