4-(4-cyclopropyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenylamine | 882408-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-cyclopropyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenylamine
• 英文别名: 4-[(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)aniline；5-amino-2-[(4-cyclopropyl-1-piperazinyl)methyl]benzotrifluoride；4-[(4-Cyclopropyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)benzenamine
• CAS: 882408-13-1
• 化学式: C₁₅H₂₀F₃N₃
• 分子量: 299.339
• InChiKey: KHGOSZIRHFKMMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyclopropyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenylamine 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [4-((4-cyclopropyl-1-piperazinyl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DIARLY UREAS SUITABLE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] UREES DIARYLE CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的新化合物：其中p为1、2或3；n为0、1、2或3；m为0、1、2或3；A为CRc、S、NRc或O，其中Rc为H或较低的烷基；X、Y和Z分别独立地选自N或C-R3，其中至少两个X、Y和Z为N；每个Ra独立地选自氢和较低烷基；每个Rb为氢或较低烷基；G为Ar基团或代表CN或未取代或取代的较低烷基；Ar为饱和或不饱和的环状基团，它是取代或未取代的，可能是五或六元单环或8、9、10、11或12元双环或三环环，并且可能包含0、1、2或3个从O、N和S中选取的杂原子；其中基团具有R1、R2、R3和R4的含义如此定义，以及其盐、酯、N-氧化物或前药；它们在蛋白激酶依赖性疾病治疗中的使用，它们在制造用于治疗所述疾病的药物组合物中的使用，二芳基脲衍生物在治疗所述疾病中的使用方法，包含这些新型二芳基脲衍生物的制药制剂，制造这些新型二芳基脲衍生物的方法，上述提及的新型二芳基脲衍生物的使用或使用方法，和/或这些新型二芳基脲衍生物用于治疗动物或人体的。

  公开号：

  WO2006034833A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL AND PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL ET PYRIDINYL-PYRROLOPYRIDINONES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2014072220A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl- and pyridinylpyrrolopyridinone compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular RET family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及替代嘧啶基和吡啶基吡咯吡啶酮化合物，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是 RET 家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2022008383A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) wherein R1, R2, R3, L1, L2, and L3 are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting discoidin domain receptors (DDRs), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering a compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）中R1、R2、R3、L1、L2和L3的定义的化合物。本发明涉及抑制盘状结构域受体（DDRs）的化合物，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增殖性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• Cyclic Diaryl Ureas Suitable as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080039440A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein p is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; A is CR c , S, NR c or O, where R c is H or lower alkyl; X, Y and Z are each independently selected from N or C—R 3 , wherein at least two of X, Y and Z are N; and each R a is independently selected from hydrogen and lower-alkyl; each R b is hydrogen or lower-alkyl; G is a group Ar or represents CN or unsubstituted or substituted lower alkyl; Ar is a saturated or unsaturated cyclic group, which is substituted or unsubstituted and maybe a five or six membered monocyclic or a 8, 9, 10, 11 or 12 membered bicyclic or tricyclic ring and may contain 0, 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, N and S; and wherein the radicals have R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as defined herein, to salts, esters, N-oxides or prodrugs thereof; and their use in the treatment of protein kinase dependent diseases, their use in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of said diseases, methods of use of diary urea derivatives in the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations comprising these novel diaryl urea derivatives, processes for the manufacture of the novel diaryl urea derivatives, the use or methods of use of the novel diaryl urea derivatives as mentioned above, and/or these novel diaryl urea derivatives for use in the treatment of the animal or human body.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中p为1、2或3；n为0、1、2或3；m为0、1、2或3；A为CRc、S、NRcor O，其中Rcis H或较低的烷基；X、Y和Z各自独立地选择自N或C—R3，其中至少有两个X、Y和Z为N；而每个Rais独立选择自氢和较低的烷基；每个Rbis氢或较低的烷基；G是Ar基团或表示CN或未取代或取代的较低烷基；Ar是饱和或不饱和的环状基团，其被取代或未取代，并且可能是五元或六元的单环或8、9、10、11或12元的双环或三环，并且可能包含0、1、2或3个从O、N和S中选择的杂原子；其中基团具有R1、R2、R3和R4的含义如本文所定义，其盐、酯、N-氧化物或前药；并且它们在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中的使用，它们在制造用于治疗该等疾病的药物组合物中的使用，二苯基脲衍生物在治疗该等疾病中的使用方法，包括这些新的二苯基脲衍生物的制药制剂，制造新的二苯基脲衍生物的方法，上述提到的新的二苯基脲衍生物的使用或使用方法，以及/或这些新的二苯基脲衍生物用于治疗动物或人体。
• Cyclic sulfones useful as mitochondrial sodium-calcium exchangers
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20100029626A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to novel compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式（I）化合物的制药组合物，以及使用公式（I）化合物制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物，特别是增殖性疾病，如特定的肿瘤疾病。
• Organic Compounds
  申请人：Manley Paul W.

  公开号：US20100113467A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to naphthalene carboxylic acid and isoquinoline carboxylic acid amides, and related compounds of formula I and their uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及萘羧酸和异喹啉羧酸酰胺，以及式I的相关化合物，以及它们作为药物的用途。