2-[(Z)-2-(1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)-1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3,2-benzodioxaborole | 184289-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Z)-2-(1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)-1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 184289-19-8
• 化学式: C₂₈H₁₆B₂F₆O₄
• 分子量: 552.045
• InChiKey: XSGYYRCHMUOWMD-QPLCGJKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双联邻苯二酚硼酸酯 、 1-(三氟甲基)-4-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]苯 在 Pt(C₂HN₃(C₄H₉)2)(CH₂CHSi(CH₃)2OSi(CH₃)2CHCH₂) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(Z)-2-(1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)-1,2-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3,2-benzodioxaborole
  参考文献：
  名称：

  铂（0）-NHC催化不饱和分子的硼氢化反应：1,2-二羟基砜的选择性合成

  摘要：

  现成的N-杂环铂络合物为1,2-二硼化反应提供了活性催化物质，并有望在烯烃和炔烃中得到广泛的应用。前所未有的含杂原子底物的催化B-B添加为有机硫-二硼酸酯提供了高选择性。它们的原位碱性氧化以高收率提供了所需的1,2-二羟基砜。

  DOI：

  10.1021/om060666n

文献信息

• Nickel boryl complexes and nickel-catalyzed alkyne borylation
  作者：Lukas Tendera、Felipe Fantuzzi、Todd B. Marder、Udo Radius

  DOI：10.1039/d2sc04690c

  日期：——

  glycolato)diboron). X-ray diffraction and DFT calculations strongly suggest that a delocalized, multicenter bonding scheme dictates the bonding situation of the NiB2 moiety in these square planar complexes, reminiscent of the bonding situation of “non-classical” H2 complexes. [Ni(iPr2ImMe)2] also efficiently catalyzes the diboration of alkynes using B2cat2 as the boron source under mild conditions. In

  第一个镍双硼络合物顺式-[Ni( i Pr 2 Im Me ) 2 (Bcat) 2 ],顺式-[Ni( i Pr 2 Im Me ) 2 (Bpin) 2 ] 和顺式-[Ni( i Pr 2 Im Me ) 2 (Beg) 2 ] 是通过[Ni( i Pr 2 Im Me ) 2 ]源与二硼 (4) 化合物 B 2反应制备的cat 2 , B 2 pin 2 and B 2 eg 2 ( i Pr 2 Im Me = 1,3-di-iso-propyl-4,5-dimethylimidazolin-2-ylidene; B 2 cat 2 = bis(catecholato)diboron; B 2针2 = 双（频哪醇）二硼；B 2例如2 = 双（乙二醇）二硼）。X 射线衍射和 DFT 计算强烈表明，离域的多中心键合方案决定了这些方形平面复合物中 NiB 2部分的键合情况，让人联想到“非经典”H