(3R,5S)-1-((S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(4-vinyl-2-hydroxy-1,2-oxaborolan-3-ylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate | 1140735-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-1-((S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(4-vinyl-2-hydroxy-1,2-oxaborolan-3-ylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: [(3R,5S)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[[(3S,4S)-4-ethenyl-2-hydroxyoxaborolan-3-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1140735-80-3
• 化学式: C₃₁H₄₂BFN₄O₈
• 分子量: 628.506
• InChiKey: GJVYEPRMTQTAGG-NZTMYTKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,5R)-pinanediol 1-((2S,4R)-1-((S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-(4-fluoroisoindoline-2-carbonyloxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-((4-methoxybenzyloxy)methyl)vinylethyl borate 在 盐酸 、 异丁基硼酸 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3R,5S)-1-((S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(4-vinyl-2-hydroxy-1,2-oxaborolan-3-ylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物或其盐；其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染，特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。

  公开号：

  WO2009046098A1