3-碘苯基三甲氧基硅烷 | 14867-28-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-碘苯基三甲氧基硅烷
• 中文别名: 3-碘丙基氧基硅烷
• 英文名称: 3-iodopropyltrimethoxysilane
• 英文别名: (3-Iodopropyl)trimethoxysilane；3-iodopropyl(trimethoxy)silane
• CAS: 14867-28-8
• 化学式: C₆H₁₅IO₃Si
• mdl: MFCD00054838
• 分子量: 290.173
• InChiKey: NILZGRNPRBIQOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  79-80°C 2mm
• 密度：
  1.482 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  72°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免光照和潮湿（以免发生分解）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘苯基三甲氧基硅烷 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到3-叠氮丙基(三甲氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的航天飞机，用于交换功能性货物：可逆组装的磁动力有机催化剂，用于不对称的羟醛反应

  摘要：

  已采用超分子方法将金刚烷基取代的脯氨酸有机催化剂负载到装饰有β-环糊精基序的磁铁矿纳米颗粒表面。所得的磁性纳米粒子（直径约10 nm）在水中芳香族醛与环酮的不对称羟醛反应中用作模块化的可磁循环催化剂。催化组件可以轻松地在有机介质中拆卸，回收的纳米颗粒（磁性化学梭）与另一种适当取代的催化单元（可替换的功能性货物）重新复合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130592
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三甲氧基硅烷 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-碘苯基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  FeIII可持续的百万分之一级催化：水中的2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-one的一锅级联反应

  摘要：

  二氧化硅负载的铁络合物已被确认为合成具有医学重要性的2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-酮的高活性和可重复使用的催化剂。通过各种光谱分析对催化剂进行了全面表征，例如傅立叶变换红外光谱（FT-IR），紫外可见光谱（UV-VIS），扫描电子显微镜（SEM），具有能量色散X射线光谱的扫描电子显微镜（ SEM-EDX），能量色散光谱（EDS）映射，X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），电子顺磁共振（EPR），电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES），元素分析，Brunauer–Emmett–Teller（BET）等温线和热重分析（TGA）分析。2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-包括一些新的类似物已成功地以水为溶剂以高至优异的收率（百万分之几（ppm））的Fe合成了。在最佳条件下，活性催化剂具有高的周转数（TON）和周转频率（TOF），分别为3,087 h和3,087 h -1。Ppm

  DOI：

  10.1002/aoc.6116
• 作为试剂：
  描述：

  四氢噻吩 、 3-碘苯基三甲氧基硅烷 在 氮 、 乙酸乙酯 、 乙醚 、 四氢噻吩 、 3-碘苯基三甲氧基硅烷 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以to obtain a 30% methanol solution of trimethoxysilylpropyltetrahydrothiophene iodide的产率得到Trimethoxysilylpropyltetrahydrothiophene iodide
  参考文献：
  名称：

  RESIST UNDERLAYER FILM FORMING COMPOSITION CONTAINING SILICONE HAVING ONIUM GROUP

  摘要：

  提供了一种用于光刻的抗阻底层膜成分，用于形成可用作硬掩模或底部防反射涂层的抗阻底层膜，或者是不与抗阻混合并具有比抗阻更高的干法蚀刻速率的抗阻底层膜。该膜形成成分包括具有onium基团的硅烷化合物，其中具有onium基团的硅烷化合物是具有水解性的有机硅烷，其分子中具有onium基团、其水解产物或其水解缩合产物。该成分用作光刻的抗阻底层膜形成成分。一种成分包括具有onium基团的硅烷化合物和不具有onium基团的硅烷化合物，其中具有onium基团的硅烷化合物在整个硅烷化合物中的比例小于1摩尔％，例如为0.01至0.95摩尔％。该水解性有机硅烷可以是式：R1aR2bSi（R3）4-（a + b）的化合物。通过将所述任一权利要求1至14中的任一成分应用于半导体基板并烘烤所述成分，可以获得抗阻底层膜。

  公开号：

  US20110143149A1

文献信息

• Self-assembled organic–inorganic hybrid silica with ionic liquid framework: a novel support for the catalytic enantioselective Strecker reaction of imines using Yb(OTf)3–pybox catalyst
  作者：Babak Karimi、Aziz Maleki、Dawood Elhamifar、James H. Clark、Andrew J. Hunt

  DOI：10.1039/c0cc01426e

  日期：——

  Yb(OTf)3–pybox is immobilized in a novel self-assembled ionic liquid hybrid silica and has been successfully applied as a catalyst for the asymmetric Strecker hydrocyanation of aldimines. This catalytic system can be reused for at least 6 times without any significant loss of activity and enantioselectivity.

  Yb(OTf)3–pybox被固定于一种新型自组装离子液体杂化硅材料中，并成功应用于不对称Strecker腈化醛亚胺的催化反应。该催化体系可至少重复使用6次，活性及对映选择性均无显著损失。
• 알콕시실릴기와 아미노기를 갖는 디아미노실리콘 결합제 및 이의 제조방법
  申请人：JSI Silicone Co. 제이에스아이실리콘주식회사(120060205772) Corp. No ▼ 135511-0143475BRN ▼134-86-07407

  公开号：KR20150141390A

  公开（公告）日：2015-12-18

  본 발명은 알콕시실릴기와 아미노기를 갖는 아미노실리콘 결합제 및 이의 제조하는 방법에 관한 것이고, 구체적으로 한 분자 안에 두 개의 알킬(알콕시실릴)기 및 두 개의 아미노기를 갖는 새로운 디아미노실리콘 결합제 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 아래의 화학식 5로 표시된다. 화학식 5

  本发明涉及含有烷氧基和氨基的氨基硅烷偶联剂及其制造方法，具体而言，是一种新的二氨基硅烷偶联剂，它具有在一个分子中带有两个烷氧基（烷氧基硅烷）和两个氨基，以及制造该偶联剂的方法。根据本发明的化合物可以用以下化学式5表示：化学式5
• Photochemical modification of the surface area and tortuosity of a trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene periodic mesoporous MCM organosilica
  作者：Mercedes Alvaro、Belén Ferrer、Hermenegildo García、Fernando Rey

  DOI：10.1039/b205883a

  日期：——

  A periodic mesoporous MCM-41 organosilica containing trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene (t-BE) (350 m2 g-1; 0.28 cm3 g-1) incorporated in the silica walls undergoes photochemical isomerization to the cis configured bis(4-pyridyl)ethylene resulting in a dramatic area (473 m2 g-1) and pore volume (0.38 cm3 g-1) increase.

  包含在二氧化硅壁中的含有反式1,2-双（4-吡啶基）乙烯（t-BE）（350 m2 g-1; 0.28 cm3 g-1）的周期性中孔MCM-41有机二氧化硅经历光化学异构化为顺式构型的双（4-吡啶基）乙烯导致显着面积（473 m2 g-1）和孔体积（0.38 cm3 g-1）的增加。
• Temperature-Dependent Immobilization of a Tungsten Peroxo Complex That Catalyzes the Hydroxymethoxylation of Olefins
  作者：Jizhong Chen、Li Hua、Chen Chen、Li Guo、Ran Zhang、Angjun Chen、Yuhe Xiu、Xuerui Liu、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/cplu.201402456

  日期：2015.6

  immobilization of tungsten peroxo complex was highly temperature-dependent. The tungsten peroxo complex can dissociate and diffuse into the liquid phase at reaction temperature, resulting in a homogeneous reaction. Nevertheless, the catalytically active species was anchored on the imidazole-functionalized silica by hydrogen bonding as the temperature was lowered to 0 °C after the reaction, which thus offered a

  合成了由二齿吡啶甲酸配体稳定的过氧钨配合物，然后成功地将其固定在咪唑官能化的二氧化硅上。固定化的钨基催化剂被用作由烯烃和甲醇与H2 O2一锅合成β-烷氧基醇的有效催化剂。关于催化剂评估和通过各种方法表征的结果，证明了过氧化钨配合物的固定化高度依赖于温度。过氧化钨络合物可以在反应温度下解离并扩散到液相中，从而导致均相反应。然而，随着反应后温度降低至0°C，催化活性物质通过氢键键合固定在咪唑官能化的二氧化硅上，因此，它提供了一种高效的方法来使催化剂连续循环使用。另外，在相对温和的条件下，H 2 O 2可将各种烯烃以良好的转化率和选择性转化为相应的β-烷氧基醇。
• Heterogenised N-heterocyclic carbene complexes: synthesis, characterisation and application for hydroformylation and C–C bond formation reactions
  作者：Sarim Dastgir、Karl S. Coleman、Malcolm L. H. Green

  DOI：10.1039/c0dt00760a

  日期：——

  The imidazolium salts: 1-mesityl-3-(3-trimethoxysilylpropyl)imidazolium iodide and 1-tert-butyl-3-(3-trimethoxysilylpropyl)imidazolium iodide, abbreviated as (tmpMes)HI (3a) and (tmptBu)HI (3b), respectively, have been synthesised. The palladium(II) complexes (η3-C3H5) (tmpMes)PdCl (5a) and (η3-C3H5)(tmptBu)PdCl (5b), rhodium(I) and iridium(I) complexes (η4-1,5-COD) (tmpMes)MCl, M = Rh (6a), Ir (7a) and (η4-1,5-COD)(tmptBu)MCl, where M = Rh (6b), Ir (7b), were synthesised by silver transmetallation reactions using the silver(I) complexes (tmpMes)AgI (4a) and (tmptBu)AgI (4b). The iridium complex 7b has been structurally characterised. The Pd(II) and Rh(I) complexes have been immobilised by attachment to chemically modified MCM-41. The immobilised palladium(II) materials have been tested as recyclable catalysts for Suzuki type C–C bond formation reactions in water and the immobilised rhodium(I) materials have been examined for their catalytic ability for the hydroformylation of 1-octene.

  合成了咪唑鎓盐：1-梅斯基尔-3-(3-三甲氧基硅基丙基)咪唑鎓碘化物和1-叔丁基-3-(3-三甲氧基硅基丙基)咪唑鎓碘化物，分别简写为(tmpMes)HI (3a)和(tmptBu)HI (3b)。通过银转金属反应，使用银(I)络合物(tmpMes)AgI (4a)和(tmptBu)AgI (4b)，合成了钯(II)络合物(η³-C₃H₅)(tmpMes)PdCl (5a)和(η³-C₃H₅)(tmptBu)PdCl (5b)，以及铑(I)和铱(I)络合物(η⁴-1,5-COD)(tmpMes)MCl，M = Rh (6a), Ir (7a)和(η⁴-1,5-COD)(tmptBu)MCl，M = Rh (6b), Ir (7b)。铱络合物7b已进行结构表征。钯(II)和铑(I)络合物通过与化学改性的MCM-41相结合而被固定化。固定化的钯(II)材料已作为可回收催化剂在水中进行铃木类型的C–C键形成反应进行了测试，而固定化的铑(I)材料则用于1-辛烯的羟基甲基化反应的催化能力研究。