6-(trimethoxysilyl)-2-hexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-(trimethoxysilyl)-2-hexanone
• 英文别名: 6-(trimethoxysilyl)hexan-2-one；Kzympbvuquzzmg-uhfffaoysa-；6-trimethoxysilylhexan-2-one
• 化学式: C₉H₂₀O₄Si
• 分子量: 220.341
• InChiKey: KZYMPBVUQUZZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯基三甲氧基硅烷 在 titanium(IV) isopropylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-(trimethoxysilyl)-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of metal alkoxides with 3-alkyl-substituted acetylacetone derivatives—coordination vs. hydrodeacylation

  摘要：

  将Ti(OiPr)4或Zr(OPr)4与1或2摩尔当量的3-烷基取代的乙酰乙酮衍生物3-乙酰-6-三甲氧基硅基己烯-2-酮或3-乙酰戊烯-2-酮反应，不仅生成相应的β-二酮酸盐配合物，还导致约15%的β-二酮的氢脱酰化。当使用更强的路易斯酸Al(OsBu)3时，氢脱酰化占主导地位。当金属烷氧化物与β-二酮按1:5的比例反应时，氢脱酰化受到抑制。

  DOI：

  10.1039/b400364k

文献信息

• Study of Karstedt's Catalyst for Hydrosilylation of a Wide Variety of Functionalized Alkenes with Triethoxysilane and Trimethoxysilane
  作者：Zhenhuan Pan、Minglun Liu、Chaoyue Zheng、Deqing Gao、Wei Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201700024

  日期：2017.8

  The hydrosilylation is one of the most important methods for the synthesis of organosilicon compounds. Karstedt's catalyst [Ptn(H2C=CHSiMe2OSiMe2CH=CH2)m] is a kind of platinum catalyst which is widely used in the hydrosilylation. In this paper, we studied the catalytic activity of Karstedt's catalyst for the hydrogenation of olefins and especially aminated alkenes with trimethoxysilane and triethoxysilane

  氢化硅烷化是合成有机硅化合物的最重要方法之一。Karstedt催化剂[Pt n（H 2 C = CHSiMe 2 OSiMe 2 CH = CH 2）m ]是一种广泛用于氢化硅烷化的铂催化剂。在本文中，我们研究了Karstedt催化剂在用三甲氧基硅烷和三乙氧基硅烷加氢烯烃，特别是胺化烯烃时的催化活性，并在产率和选择性方面表现出优异的性能。
• Reaction of metal alkoxides with 3-alkyl-substituted acetylacetone derivatives—coordination vs. hydrodeacylation
  作者：Michael Puchberger、Wolfgang Rupp、Ulrike Bauer、Ulrich Schubert

  DOI：10.1039/b400364k

  日期：——

  Reaction of Ti(OiPr)4 or Zr(OPr)4 with 1 or 2 molar equiv of the 3-alkyl-substituted acetylacetone derivatives 3-acetyl-6-trimethoxysilylhexane-2-one or 3-acetylpentane-2-one not only gives the corresponding β-diketonate complexes but also results in about 15% hydrodeacylation of the β-diketone. With the stronger Lewis acid Al(OsBu)3 hydrodeacylation prevails. Hydrodeacylation is suppressed when a 1∶5 ratio of metal alkoxide and β-diketone is reacted.

  将Ti(OiPr)4或Zr(OPr)4与1或2摩尔当量的3-烷基取代的乙酰乙酮衍生物3-乙酰-6-三甲氧基硅基己烯-2-酮或3-乙酰戊烯-2-酮反应，不仅生成相应的β-二酮酸盐配合物，还导致约15%的β-二酮的氢脱酰化。当使用更强的路易斯酸Al(OsBu)3时，氢脱酰化占主导地位。当金属烷氧化物与β-二酮按1:5的比例反应时，氢脱酰化受到抑制。

表征谱图