2-((anthracen-9-ylmethyl)imino)ethan-1-ol | 1365621-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-((anthracen-9-ylmethyl)imino)ethan-1-ol
• CAS: 1365621-25-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: QXIUGXXGNBEWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((anthracen-9-ylmethyl)imino)ethan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 [Pt(2-([2.2′:6′,2″-terpyridin]-4′-yloxy)-N-(anthracen-9-ylmethyl)ethan-1-amine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  蒽-吡啶金属配合物作为新的G-四链体DNA结合剂

  摘要：

  由平面金属络合物诱导的四链DNA的形成对新型抗癌药物的开发特别感兴趣。这与抑制端粒酶特别相关，端粒酶在癌细胞永生化中起着至关重要的作用，并在大约30分钟内过表达。85-90％的癌细胞。而且，G-四链体也存在于人类基因组的其他位置，即癌基因启动子区域，并且已经假设它们在基因转录中起调节作用。在本文中，我们报道了一系列新的含蒽的三联吡啶配体以及相应的Cu（II）和Pt（II）配合物，在蒽基部分和三联吡啶螯合单元之间具有不同的接头。通过几种生物物理技术研究了这些配体和金属配合物与DNA的不同拓扑结构之间的相互作用。测试的Pt（II）和Cu（II）配合物显示出对四链体形成序列的亲和力，对双链体DNA具有良好的选择性。重要的是，游离配体对所用的任何DNA序列均没有明显的亲和力，这表明金属的存在对于高亲和力（和选择性）至关重要。在Pt（II）配合物的情况下，这种效果更为明显。此外，在螯合的联吡啶单元和

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2016.04.002
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 9-蒽甲醛 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((anthracen-9-ylmethyl)imino)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  蒽-吡啶金属配合物作为新的G-四链体DNA结合剂

  摘要：

  由平面金属络合物诱导的四链DNA的形成对新型抗癌药物的开发特别感兴趣。这与抑制端粒酶特别相关，端粒酶在癌细胞永生化中起着至关重要的作用，并在大约30分钟内过表达。85-90％的癌细胞。而且，G-四链体也存在于人类基因组的其他位置，即癌基因启动子区域，并且已经假设它们在基因转录中起调节作用。在本文中，我们报道了一系列新的含蒽的三联吡啶配体以及相应的Cu（II）和Pt（II）配合物，在蒽基部分和三联吡啶螯合单元之间具有不同的接头。通过几种生物物理技术研究了这些配体和金属配合物与DNA的不同拓扑结构之间的相互作用。测试的Pt（II）和Cu（II）配合物显示出对四链体形成序列的亲和力，对双链体DNA具有良好的选择性。重要的是，游离配体对所用的任何DNA序列均没有明显的亲和力，这表明金属的存在对于高亲和力（和选择性）至关重要。在Pt（II）配合物的情况下，这种效果更为明显。此外，在螯合的联吡啶单元和

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2016.04.002

文献信息

• Selective sensing of Cu (II) by a simple anthracene-based tripodal chemosensor
  作者：Kumaresh Ghosh、Tanmay Sarkar

  DOI：10.1080/10610278.2010.544735

  日期：2011.6.1

  A new and an easy-to-make simple tripodal shaped chemosensor 1 has been designed and synthesised for metal ions. In CH3CN containing 0.04% DMSO, upon excitation at 370nm, chemosensor 1 exhibited structured emission centred at 418nm, which increased to a significant extent upon complexation of Cu (II). The other metal ions except Zn2+ and Hg2+ examined in this study did not exhibit any marked change in emission of 1 under a similar condition. Although Cu2+ ion showed strong interaction with 1, Zn2+ and Hg2+ ions exhibited moderate binding.