4',5-dimethyl-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-ol | 1620094-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4',5-dimethyl-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-ol
• CAS: 1620094-12-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: ONVVGSOAJQTHCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5-dimethyl-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 mineral oil 为溶剂， 以70%的产率得到2,7-dimethyldibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective arylation of phenols with bromo-nitroarenes: synthesis of nitro-biaryl-ols and their conversion into benzofurans and carbazoles

  摘要：

  一系列取代酚在室温下使用KO^tBu与溴化硝基芳烃进行化学选择性芳基化，通过S_NAr途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc03090g
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 4-溴-3-硝基甲苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以61%的产率得到4',5-dimethyl-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective arylation of phenols with bromo-nitroarenes: synthesis of nitro-biaryl-ols and their conversion into benzofurans and carbazoles

  摘要：

  一系列取代酚在室温下使用KO^tBu与溴化硝基芳烃进行化学选择性芳基化，通过S_NAr途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc03090g

文献信息

• Double functionalization of 2-amino-2′-hydroxy-1,1′-biaryls: synthesis of 4-nitro-dibenzofurans and benzofuro-indoles
  作者：Amit Kumar、Moh. Sattar、Ajay Verma、Ankit Dara、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c5ra07328f

  日期：——

  A TM-free double functionalization of 2-amino-2′-hydroxy-1,1′-biaryls (see Scheme above) has been presented for the synthesis of 4-nitro-dibenzofurans.

  2-氨基-2'-羟基-1,1'-联苯的TM无害双重官能化（见上图方案）已被提出用于合成4-硝基二苯并呋喃。