4-bromo-3-chloro-2-methoxypyridine | 1227502-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-chloro-2-methoxypyridine
• 英文别名: 4-Bromo-3-chloro-2-methoxypyridine
• CAS: 1227502-27-3
• 化学式: C₆H₅BrClNO
• 分子量: 222.469
• InChiKey: BMCPCFIBEWFBIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-溴-3-氯-2-氟吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-bromo-3-chloro-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，能够抑制SHP2磷酸酶的活性，其一般式为（I）。

  公开号：

  WO2022167682A1

文献信息

• [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010135014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of P13K, particularly of P13Kgamma. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of several diseases, such as cancer and autoimmune diseases.

  本发明涉及作为P13K抑制剂的化合物，特别是P13Kγ。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗多种疾病的方法，如癌症和自身免疫疾病。
• [EN] TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE À BASE DE TÉTRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010096389A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds (I) useful as inhibitors of PBK, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及化合物（I），其作为PBK的抑制剂，特别是作为PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了含有这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或疾病的方法。
• [EN] INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020228756A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  提供一种含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式（I）所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2401273A1

  公开（公告）日：2012-01-04
• TETRAHYDROTHIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2398810A1

  公开（公告）日：2011-12-28