5-Bromo-6-methylpicolinamide | 1228014-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-6-methylpicolinamide
• 英文别名: 5-bromo-6-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1228014-22-9
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.05
• InChiKey: RVLQAJVSZQBQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-6-methylpicolinamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 肼 、 在 氮 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-溴-2-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazino[2,3-b]pyrazines as mTOR kinase inhibitors

  摘要：

  本文提供具有以下结构的杂环芳基化合物： 其中R1-R4如本文所定义，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物以及治疗或预防癌症，炎症疾病，免疫疾病，神经退行性疾病，糖尿病，肥胖症，神经系统疾病，与年龄相关的疾病或心血管疾病的方法，包括向需要该化合物的患者施用有效量的杂环芳基化合物。 此外，还提供了制备式（III）化合物的方法，还提供了制备式（VI）化合物的方法。

  公开号：

  US08907087B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-甲基-2-氰基吡啶 、 、 三氟乙酸 在 水 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product as a white solid (1.0 g, 4.65 mmol, 54% yield)的产率得到5-Bromo-6-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF SYNTHESIS AND PURIFICATION OF HETEROARYL COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了制备具有以下结构的杂环芳基化合物的方法：其中R1-R4如本文所定义。这些杂环芳基化合物可用于治疗或预防癌症、炎症疾病、免疫疾病、神经退行性疾病、糖尿病、肥胖症、神经系统疾病、年龄相关疾病或心血管疾病。

  公开号：

  US20130245254A1

文献信息

• SIP3 antagonists
  申请人：Siena Biotech S.p.A.

  公开号：EP2878339A1

  公开（公告）日：2015-06-03

  The present invention relates to antagonists of the S1P3 receptor formula (A) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (A) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及如下所述的S1P3受体拮抗剂（A）的公式及其药物组合物。公式（A）的化合物在制备药物方面非常有用，特别是用于治疗阿尔茨海默病。
• [EN] MTOR KINASE INHIBITORS FOR ONCOLOGY INDICATIONS AND DISEASES ASSOCIATED WITH THE MTOR/P13K/AKT PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE mTOR KINASE ET LEUR EMPLOI DANS LES CAS D'INDICATIONS ONCOLOGIQUES ET POUR DES MALADIES EN RAPPORT AVEC LA VOIE mTOR/P13K/AKT
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2010062571A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: R2 N (I) or (II) wherein R1 -R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, neurodegenerative diseases, diabetes, obesity, neurological disorders, age-related diseases, or cardiovascular conditions, comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环芳基化合物：R2 N（I）或（II），其中R1-R4如本文所定义，包含有效量杂环芳基化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、神经退行性疾病、糖尿病、肥胖症、神经系统疾病、与年龄相关的疾病或心血管疾病的方法，包括向需要的患者施用有效量的杂环芳基化合物。
• S1P3 ANTAGONISTS
  申请人：SIENA BIOTECH S.P.A.

  公开号：US20160297762A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention relates to antagonists of the S1P3 receptor formula (A) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (A) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及如下所述的S1P3受体拮抗剂（A）的公式及其药物组合物。公式（A）的化合物在制备药物方面很有用，特别是用于治疗阿尔茨海默病。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIS AND PURIFICATION OF HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET DE PURIFICATION DE COMPOSÉS HÉTÉROARYLES
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2011053518A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Provided herein are methods to prepare Heteroaryl Compounds having the following structure: Forumula (I) or Formula (II): wherein R1-R4 are as defined herein. The Heteroaryl compounds are useful for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, neurodegenerative diseases, diabetes, obesity, neurological disorders, age-related diseases, or cardiovascular conditions.

  本文提供了制备具有以下结构的杂环芳基化合物的方法：Forumula（I）或Formula（II）：其中R1-R4如本文所定义。这些杂环芳基化合物可用于治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫性疾病、神经退行性疾病、糖尿病、肥胖症、神经系统疾病、老年病或心血管疾病。
• Pyrazole-amides and -sulfonamides
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050049237A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazole-amides and -sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑酰胺和磺酰胺，以及其组合物和方法，这些化合物、组合物和方法对于治疗中枢或外周神经系统疾病特别是疼痛和慢性疼痛非常有用，通过阻止与所述疾病的发作或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚基的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。