2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-methyl-hex-4-enenitrile | 84574-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-methyl-hex-4-enenitrile
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-4-enenitrile
• CAS: 84574-41-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: MRBSZANEUHWKLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-methyl-hex-4-enenitrile 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,3R)-6,7-dimethoxy-4,4-dimethyl-3-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过银离子辅助epi砜离子环化实现碳环化的便捷方法

  摘要：

  描述了一种有效的合成功能化碳环的途径，关键的环化反应涉及从烯烃就地产生的epi砜离子与芳香族原子核的分子内偶联。

  DOI：

  10.1039/c39860000279
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5-methyl-hex-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过银离子辅助epi砜离子环化实现碳环化的便捷方法

  摘要：

  描述了一种有效的合成功能化碳环的途径，关键的环化反应涉及从烯烃就地产生的epi砜离子与芳香族原子核的分子内偶联。

  DOI：

  10.1039/c39860000279

文献信息

• Facile synthesis of 1-substituted c-norbenzomorphans
  作者：Harry Finch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85610-5

  日期：1982.1
• New methods for the generation of episulfonium ions. An application to the synthesis of carbocycles via sulfenium ion promoted arene-alkene cyclizations
  作者：Eric. Edstrom、Tom. Livinghouse

  DOI：10.1021/ja00266a055

  日期：1986.3
• EDSTROM, E.;LIVINGHOUSE, T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 4, 279-280
  作者：EDSTROM, E.、LIVINGHOUSE, T.

  DOI：——

  日期：——
• EDSTROM E. D.; LIVINGHOUSE T., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 30, 3483-3486
  作者：EDSTROM E. D.、 LIVINGHOUSE T.

  DOI：——

  日期：——
• On the direct generation of episelenonium ions from alkenes. An efficient new procedure for effecting selenylative arene-alkene carboannulations.
  作者：Eric D. Edstrom、Tom Livinghouse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84828-5

  日期：1986.1