1,2,4,5-tetrakis(N-methylbenzimidazolyl)benzene | 1379479-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(N-methylbenzimidazolyl)benzene
• 英文别名: 1-Methyl-2-[2,4,5-tris(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenyl]benzimidazole
• CAS: 1379479-67-0
• 化学式: C₃₈H₃₀N₈
• 分子量: 598.71
• InChiKey: PMIIHOFBOUWNNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [trichloro(4'-tolyl-2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(III)] 、 1,2,4,5-tetrakis(N-methylbenzimidazolyl)benzene 在 AgOTf 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 以43%的产率得到[(4'-tolyl-2,2':6',2''-terpyridine)Ru(1,2,4,5-tetrakis(N-methylbenzimidazolyl)benzene(1-))]PF6*Et2O*2H2O
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-四（N-甲基苯并咪唑基）苯单核环金属钌（II）配合物的合成，电化学和光谱研究

  摘要：

  已制备了一系列与1,2,4,5-四（N-甲基苯并咪唑基）苯的单核环金属化钌配合物，其中两个N-甲基苯并咪唑与金属中心结合，其余则保持完整。通过电化学和光谱学研究以及DFT / TDDFT计算研究了这些配合物的电子性质。这些配合物的Ru II / III氧化还原电势可通过将各种电子性质的取代基连接到非环化金属配体上来调节。与没有两个独立的N-甲基苯并咪唑基单元的那些配合物相比，这些配合物由于三色团效应而显示出增强的可见光吸收。

  DOI：

  10.1021/om300288h
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸 、 N-甲基-1,2-苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(N-methylbenzimidazolyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-四（N-甲基苯并咪唑基）苯单核环金属钌（II）配合物的合成，电化学和光谱研究

  摘要：

  已制备了一系列与1,2,4,5-四（N-甲基苯并咪唑基）苯的单核环金属化钌配合物，其中两个N-甲基苯并咪唑与金属中心结合，其余则保持完整。通过电化学和光谱学研究以及DFT / TDDFT计算研究了这些配合物的电子性质。这些配合物的Ru II / III氧化还原电势可通过将各种电子性质的取代基连接到非环化金属配体上来调节。与没有两个独立的N-甲基苯并咪唑基单元的那些配合物相比，这些配合物由于三色团效应而显示出增强的可见光吸收。

  DOI：

  10.1021/om300288h