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6-methoxy-2-(4-nitrophenyl)-1-benzofuran | 1242340-65-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-2-(4-nitrophenyl)-1-benzofuran
英文别名
——
6-methoxy-2-(4-nitrophenyl)-1-benzofuran化学式
CAS
1242340-65-3
化学式
C15H11NO4
mdl
——
分子量
269.257
InChiKey
YPWJQRJLSIINLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.02
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    65.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲氧基苯甲醛对硝基溴化苄 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.0h, 以47%的产率得到6-methoxy-2-(4-nitrophenyl)-1-benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Syntheses, spectroscopic and crystallographic characterizations of 4-nitrobenzyloxy derivatives and benzofurans from ortho-substituted benzaldehydes and 4-nitrobenzyl bromide
    摘要:
    通过 4-硝基溴化苄与 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(香兰素)、2-羟基-3-甲氧基苯甲醛(邻香兰素)和 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛的反应,制备了一系列苄氧基苯甲醛衍生物(1-3)。当反应时间较长时,正羟基醛与 4-硝基溴化苄反应可得到苯并呋喃衍生物(4 和 5)。三种苄氧基苯甲醛衍生物(1-3)与 2-氨基甲基呋喃(糠胺)发生缩合反应,生成了新的亚胺化合物(6-8)。这些醛(1-3)、苯并呋喃衍生物(4 和 5)和亚胺化合物(6-8)的结构已通过元素分析、红外光谱、1H NMR 和 13C NMR 以及质谱得到确认。化合物 4-6 的固态结构是通过单晶 X 射线晶体学确定的。
    DOI:
    10.1007/s11224-010-9618-6
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