[1-(Benzenesulfonyl)-2-ethoxyethyl]benzene | 65885-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(Benzenesulfonyl)-2-ethoxyethyl]benzene
• CAS: 65885-17-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃S
• 分子量: 290.383
• InChiKey: XLDFXYHRGVHAGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  a-氯苯基乙酸甲酯 在 ammonium heptamolybdate lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 [1-(Benzenesulfonyl)-2-ethoxyethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Redman,R.P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1135 - 1144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformational control in eliminations with the (E 1 cB)R mechanism
  作者：Richard P. Redman、Patsy J. Thomas、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39780000043

  日期：——

  For alkene-forming elimination of phenoxide ion from sulphonyl-stabilised carbanions, stereospecificity depends on the configuration of the carbanion and the population of its conformers.

  为了从磺酰基稳定的碳负离子中消除烯烃形成的苯酚离子，立体特异性取决于碳负离子的构型及其构象体的数量。