phenylmethyl 4-(2-fluoro-1,1-dimethylethyl)-1-piperazinecarboxylate | 914654-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl 4-(2-fluoro-1,1-dimethylethyl)-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: 4-(1,1-Dimethyl-2-fluoroethyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 4-(1-fluoro-2-methylpropan-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 914654-85-6
• 化学式: C₁₆H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 294.369
• InChiKey: BSRJKORMNYIXNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 4-(2-fluoro-1,1-dimethylethyl)-1-piperazinecarboxylate 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to obtain the title compound (97 mg, 66%) as an oily matter的产率得到4-(1,1-Dimethyl-2-fluoroethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitory drug

  摘要：

  提供一种具有良好口服吸收性并在口服时表现出足够的抗炎效果的VLA-4抑制剂药物。该化合物由以下公式（I）表示：其中R1表示氢原子或C1-8烷基；R2表示氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或可取代的苄氧基；Q表示可取代的单环或双环含氮杂环基团，并且有一个氮原子作为键合位点；Y表示氧原子或CH2；W表示可取代的双环芳香烃环基团或可取代的双环芳香杂环基团；R3a，R3b和R3c分别独立地表示氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或C1-8烷基；A1表示氮原子或C-R3d（其中R3d表示氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或C1-8烷基），或其盐，或包含该化合物或盐作为活性成分的VLA-4抑制剂药物。

  公开号：

  US08129366B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-1,1-dimethyl ethyl)piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到phenylmethyl 4-(2-fluoro-1,1-dimethylethyl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。

  公开号：

  US20090054440A1

文献信息

• VLA-4 INHIBITORY DRUG
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1961750B1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US8129366B2
  申请人：——

  公开号：US8129366B2

  公开（公告）日：2012-03-06