5-chloro-6-nitro-2,3,9,10-tetrahydro-1H,8H-dipyrrolo[1,2-a;1',2'-a']benzo[1,2-d;3,4-d']diimidazole | 40779-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-6-nitro-2,3,9,10-tetrahydro-1H,8H-dipyrrolo[1,2-a;1',2'-a']benzo[1,2-d;3,4-d']diimidazole
• CAS: 40779-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 317.735
• InChiKey: SMPSDILKYNSCHH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-nitro-2,3,9,10-tetrahydro-1H,8H-dipyrrolo[1,2-a;1',2'-a']benzo[1,2-d;3,4-d']diimidazole 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,3,10,11-tetrahydro-1H,9H-bis(pyrrolo[1'',2'':1',2']imidazo)[4',5':3,4;4'',5'':5,6]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole 5(or 7)-oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的合成。第二十七部分。苯并咪唑N-氧化物的取代反应和重排

  摘要：

  用多种亲核试剂处理苯并咪唑的N-氧化物会导致环取代，同时伴随着N-氧化物氧原子的损失。因此，与HCl，KCl，SOCl 2，SO 2 Cl 2和各种有机酰氯的反应产生各种氯化异构体。甲苯-对-磺酰氯与亲核试剂CN –，SCN –，N 3 –，丁烷-1-硫醇，丁胺或苯胺的相互作用导致环取代，而与亲核试剂Br，I，和1-硫醇丁烷仅引起脱氧。与甲苯-p-磺酰基氯和碱的新型重排NN '-polymethylenebenzimidazolones发生在一些情况下Ñ -oxides。这些反应是合理的，并显示具有相当大的合成效用。

  DOI：

  10.1039/p19730000705