PdClMe(pyridine)₂ | 887605-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: PdClMe(pyridine)₂
• 英文别名: carbanide;palladium(2+);pyridine;chloride
• CAS: 887605-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂Pd
• 分子量: 315.111
• InChiKey: SFPCKLKRVHLRNW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PdClMe(pyridine)₂ 、 8-hydroxy-2-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolino[1,5-a]quinolinium chloride 在 sodium hexamethyldisilazane 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 以62%的产率得到(SP-4-4)-[2-(2,6-Diisopropylphenyl)-3,3a,4,5-tetrahydroimidazo[1,5-a]quinolin-9-olato-κO-1-ylidene-κC1](methyl)(pyridine)palladium.
  参考文献：
  名称：

  带有部分饱和IzQO配体的甲基钯配合物的合成和反应性

  摘要：

  合成并表征了饱和的N-杂环卡宾-酚盐双齿配体3,3a，4,5-四氢咪唑并[1,5 - a ]喹啉-9-油酸酯-1-亚烷基（SIzQO）。所述配体SIzQO然后用PdClMe（吡啶）处理2和[钯（μ-Cl）的我（2,6-二甲基吡啶）] 2，得到Ç，Ç -顺式- （SIzQO）PDME（吡啶）和热力学不稳定反式异构体ç，ç -反式- （SIzQO）PDME（2,6-二甲基吡啶），分别。后者在40°C异构化为相应的顺式异构体通过解离机制。这些钯/ SIzQO配合物可在100-120°C的温度下催化乙烯的聚合，尽管催化活性低于先前报道的钯/咪唑并[1,5- a ]喹啉-9-油酸酯-1-亚烷基（IzQO ） 系统。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00263
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 [1,1'-biphenyl]-2,2-diol-3,3'-bis({[2,6-bis(methylethyl)phenyl]imino}methyl) 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel highly active binuclear neutral nickel and palladium complexes as precatalysts for norbornene polymerization

  摘要：

  A series of binuclear neutral nickel and palladium complexes [(XC6H2CH=NC6H3-iPr(2))MRL](2) 4b-f (X=NO2, M=Ni, R=Ph, L=PPh3, 4b; X=H, M=Pd, R=Me, L=PPh3,4c; X=H,M=Pd, R=Me, L=Py, 4d; X=NO2,M=Pd, R=Me, L=PPh3, 4e; X=NO2, M=Pd, R=Me, L=Py, 4f) and [(C10H7CH=NC6H3-iPr(2))MRL](2) 8a-c (M=Ni, R=Ph, L=PPh3, 8a; M=Pd, R=Me, L=PPh3, 8b; M=Pd, R=Me, L=Py, 8c) have been synthesized and characterized. The structures of complexes 4e and 8b have also been confirmed by X-ray crystallographic analysis. With modified methylalummoxane (MMAO) as cocatalysts, these complexes and complex [(C6H3CH=NC6H3-iPr(2))NiPh(PPh3)](2) 4a are capable of catalyzing the addition polymerization of norbomene (NBE) with the high activity up to 2.3 x 10(8) g PNBE/(mol(M) h). The structure of complexes affects considerably catalytic activity towards norbomene polymerization. The polymers obtained with nickel complexes are soluble, while those obtained with palladium complexes are insoluble. Palladium complexes 4c, 4e and 8b bearing PPh3 ligands exhibit much higher activities than the corresponding complexes 4d, M and 8c bearing pyridine ligands under the same conditions. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2006.03.008

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Neutral Palladium(II) Alkyl Complexes that Contain Phosphinimine-Arenesulfonate Ligands
  作者：Christopher T. Burns、Suisheng Shang、Mark S. Mashuta

  DOI：10.1021/om501262r

  日期：2015.5.26

  The synthesis and characterization of ortho-phosphiniminium-arenesulfonate zwitterions 1a–1d, the corresponding sodium salts 3a–3d, methyl(pyridine)palladium(II) complex 4a, and methyl(4-tert-butylpyridine)palladium(II) 5a–5d complexes are reported. Complex 4a suffers from limited solubility in aromatic hydrocarbons, while 5a–5d are soluble in benzene and toluene. Complex 5a forms a tridentate orthopalladated

  邻膦亚基-芳烃磺酸盐两性离子1a - 1d，相应的钠盐3a - 3d，甲基（吡啶）钯（II）配合物4a和甲基（4-叔丁基吡啶）钯（II）5a - 5d的合成和表征复杂的报道。配合物4a在芳烃中的溶解度有限，而5a - 5d可溶于苯和甲苯。配合物5a形成三齿正palpalladated物种6a在甲苯中加热至80℃后。在膦亚胺磷原子上引入烷基取代基可延缓原palpalladation，并且（n Bu）3 P官能化的配合物5d在80°C加热24 h后不经历原palpalladation。正钯配合物6a中的Pd–C键对乙烯插入呈惰性。络合物5a - 5d在80°C时不与乙烯反应，分解为Pd 0和两性离子1a - 1d。