(R)-2-(1-氨基乙基)-4-氟苯酚盐酸盐 | 1802222-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: (R)-2-(1-氨基乙基)-4-氟苯酚盐酸盐
• 英文名称: (R)-2-(1-aminoethyl)-4-fluorophenol hydrochloride
• 英文别名: 2-[(1R)-1-aminoethyl]-4-fluorophenol;hydrochloride
• CAS: 1802222-53-2
• 化学式: C₈H₁₀FNO*ClH
• 分子量: 191.633
• InChiKey: WNTRCWFPNVNFGW-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-氨基乙基)-4-氟苯酚盐酸盐 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (13R)-11-fluoro-13-methyl-6,7,13,14-tetrahydro-1,15-ethenopyrazolo[4,3-f][1,4,8,10]benzoxatriazacyclotridecin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  DI(HETERO)ARYL MACROCYCLIC COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP3770161B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-((R)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82.7%的产率得到(R)-2-(1-氨基乙基)-4-氟苯酚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL DIARYL MACROCYCLES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] MACROCYCLES DE DIARYLE CHIRAUX À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本公开涉及特定手性二芳基大环衍生物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗癌症、疼痛、神经系统疾病、自身免疫疾病和炎症的方法。

  公开号：

  WO2017004342A1

文献信息

• 一种咪唑并吡啶类衍生物
  申请人：北京富龙康泰生物技术有限公司

  公开号：CN112979646B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明一种咪唑并吡啶类衍生物涉及生物活性小分子领域，具体涉及一种具有抑制Trk活性的小分子。提出一种作为Trk激酶抑制剂的新型的取代咪唑并吡啶化合物，克服了一代Trk抑制剂在临床应用中产生的耐药性问题，本发明提供的咪唑并吡啶化合物在给药剂量下，可以对突变型Trk激酶具有较强的抑制作用。
• [EN] DIARYL MACROCYCLE POLYMORPH<br/>[FR] POLYMORPHE DE MACROCYCLE DE DIARYLE
  申请人：TP THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017007759A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  This disclosure relates to polymorphs of (7S,13R)-11-fluoro-7,13-dimethyl-6,7,13,14-tetrahydro-1,15-ethenopyrazolo[4,3-f][1,4,8,10]benzoxatriazacyclotridecin-4(5H)-one that are useful in the treatment of disease, such as cancer, in mammals. This disclosure also relates to compositions including such polymorphs, and to methods of using such compositions in the treatment of diseases, such as cancer, in mammals, especially in humans.

  这项披露涉及对(7S,13R)-11-氟-7,13-二甲基-6,7,13,14-四氢-1,15-乙烯吡唑并[4,3-f][1,4,8,10]苯并氧三唑环三十四(5H)-酮的多型体，这些多型体在哺乳动物中治疗疾病（如癌症）方面是有用的。这项披露还涉及包括这些多型体的组合物，以及在哺乳动物中（尤其是人类）治疗疾病（如癌症）中使用这些组合物的方法。
• [EN] DEGRADERS THAT TARGET ALK AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION CIBLANT L'ALK ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020069106A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Disclosed are bispecific compounds (degraders) that target ALK for degradation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the degraders and methods of using the compounds to treat diseases and disorders characterized or mediated by aberrant ALK activity

  本发明涉及双特异性化合物（降解剂），其靶向ALK进行降解。本发明还涉及含有这些降解剂的制药组合物，以及使用这些化合物治疗由异常ALK活性特征化或介导的疾病和障碍的方法。
• DIARYL MACROCYCLE POLYMORPH
  申请人：TP THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180194777A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  This disclosure relates to polymorphs of (7S,13R)-11-fluoro-7,13-dimethyl-6,7,13,14-tetrahydro-1,15-ethenopyrazolo[4,3-f][1,4,8,10]benzoxatriazacyclotridecin-4(5H)-one that are useful in the treatment of disease, such as cancer, in mammals. This disclosure also relates to compositions including such polymorphs, and to methods of using such compositions in the treatment of diseases, such as cancer, in mammals, especially in humans.

  本公开涉及（7S，13R）-11-氟-7,13-二甲基-6,7,13,14-四氢-1,15-乙烯吡唑[4,3-f] [1,4,8,10]苯并噁唑环十三烷-4（5H）-酮的多晶形式，其在哺乳动物中治疗疾病（如癌症）方面有用。本公开还涉及包括这种多晶形式的组合物，并涉及使用这种组合物在哺乳动物中（特别是人类）治疗疾病（如癌症）的方法。
• DIARYL MACROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF
  申请人：Primegene (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3786167A1

  公开（公告）日：2021-03-03

  The present invention provides a compound as represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, apolymorph, an isotope label, an isomer or a prodrug thereof. The present invention also provides a pharmaceutical composition containing the same and the use of the compound and the pharmaceutical composition in preparation of drugs for treating tyrosine kinase-mediated diseases. The compound and the pharmaceutical composition comprising same provided by the present disclosure have significant tyrosine kinase inhibitory activity, can overcome tumor drug resistance, and break through through blood-brain barrier, also have excellent pharmacokinetic properties and excellent oral bioavailability, and can be administered in a small dosage, thereby reducing treatment costs of and possible side effects to a patient. Thus, the application potential is very great.

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、活性代谢物、非多晶型物、同位素标记物、异构体或原药。本发明还提供了含有上述化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物在制备治疗酪氨酸激酶介导的疾病的药物中的用途。本发明公开的化合物及其药物组合物具有显著的酪氨酸激酶抑制活性，能够克服肿瘤耐药性，突破血脑屏障，还具有优异的药代动力学特性和良好的口服生物利用度，可以小剂量给药，从而降低患者的治疗成本和可能的副作用。因此，其应用潜力非常大。