cyclohexyl-(1-methyl-pyrrol-2-ylmethylene)-amine | 69819-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: cyclohexyl-(1-methyl-pyrrol-2-ylmethylene)-amine
• 英文别名: N-cyclohexyl-1-(1-methylpyrrol-2-yl)methanimine
• CAS: 69819-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: QUAHZBNLCDNPIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 环己胺 生成 cyclohexyl-(1-methyl-pyrrol-2-ylmethylene)-amine
  参考文献：
  名称：

  亚氨基取代杂环的C，H键活化：的合成和晶体结构 和异构簇

  摘要：

  Fe 2（CO）9与衍生自噻吩-2-甲醛或N-甲基-吡咯-2-甲醛的杂环亚胺反应生成双核化合物。与噻吩-3-甲醛或吲哚-3-甲醛的亚胺类似的反应产生相应的异构簇。该反应通过相对于亚胺配体的环外C，N双键在β-位的C，H键活化而进行。然后发生1,3氢转移反应，导致形成亚甲基，而不是前一个亚胺碳原子。因此，配体亚胺被转化为μ 2 -η 3 -烯基酰氨基配体配位到一种Fe 2（CO）6 通过对六种化合物的X射线结构分析证实了这一点。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06824-6