1,12-Bis-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-dodecane-1,12-diol | 344762-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,12-Bis-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-dodecane-1,12-diol
• 英文别名: 1,12-bis[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]dodecane-1,12-diol
• CAS: 344762-34-1
• 化学式: C₄₀H₄₄N₂O₆S₂
• 分子量: 712.931
• InChiKey: DAGQZXIJGVMUES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  118.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-Bis-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-dodecane-1,12-diol 在 manganese(IV) oxide 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-{3-[12-(2-Acetyl-1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-1,12-dihydroxy-dodecyl]-1-benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  潜在的双功能核酸嵌入酰胺的新型合成：1,10-双-（6-甲基-5 H-苯并[ b ]咔唑-11-基）癸烷

  摘要：

  标题化合物是潜在的DNA双嵌入剂，是由新型bis-4 H -furo [3,4- b ]吲哚（7）通过与苯炔的双重Diels-Alder反应，然后进行脱氧和脱磺化作用合成的。

  DOI：

  10.1039/c39840000168
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-3-吲哚甲醛 、 1,10-Decandiylbis(magnesiumbromid) 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到1,12-Bis-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-dodecane-1,12-diol
  参考文献：
  名称：

  潜在的双功能核酸嵌入酰胺的新型合成：1,10-双-（6-甲基-5 H-苯并[ b ]咔唑-11-基）癸烷

  摘要：

  标题化合物是潜在的DNA双嵌入剂，是由新型bis-4 H -furo [3,4- b ]吲哚（7）通过与苯炔的双重Diels-Alder反应，然后进行脱氧和脱磺化作用合成的。

  DOI：

  10.1039/c39840000168

文献信息

• GRIBBLE, G. W.;SAULNIER, M. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 3, 168-169
  作者：GRIBBLE, G. W.、SAULNIER, M. G.

  DOI：——

  日期：——