(E)-3-(Bis-ethylsulfanyl-methylene)-1,1,1-trifluoro-hept-4-en-2-one | 104429-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: (E)-3-(Bis-ethylsulfanyl-methylene)-1,1,1-trifluoro-hept-4-en-2-one
• 英文别名: (E)-3-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]-1,1,1-trifluorohept-4-en-2-one
• CAS: 104429-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃OS₂
• 分子量: 298.394
• InChiKey: WQFZOSQJPIZNTI-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1-Bis-ethylsulfanyl-hexa-1,3-diene 、 三氟乙酸酐 、 吡啶 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 3, 353-356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic substitutions of olefinic hydrogens : Acylation of1,1-bisalkylthio 1,3-alkadienes and trans-n-acetyl-n-isopropyl-1-amino-1,3-butadiene
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84017-4

  日期：1986.1

  Reactions of the title compounds with trifluoroacetic anhydride and trichloroacetyl chloride occurred regioselectively to give corresponding 4-triholoacetylated compounds in excellent yields. In contrast, 1,1-bisethylthio-1,3-hexadiene gave preferentially 2-acylated compounds.

  标题化合物与三氟乙酸酐和三氯乙酰氯的反应区域选择性地发生，以优异的产率得到相应的4-三氟乙酰化的化合物。相反，1，1-双乙硫基-1，3-己二烯优先产生2-酰化的化合物。