(1S,3S)-3-methanesulfonylamino-cyclopentanecarboxylic acid 2-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-4-tert-butyl-5-methoxy-benzylamide | 1224634-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S)-3-methanesulfonylamino-cyclopentanecarboxylic acid 2-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-4-tert-butyl-5-methoxy-benzylamide
• 英文别名: (1S,3S)-N-[[4-tert-butyl-5-methoxy-2-(2-phenylmethoxypyridin-3-yl)phenyl]methyl]-3-(methanesulfonamido)cyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 1224634-91-6
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₅S
• 分子量: 565.734
• InChiKey: WGMHPVCFSBEHBE-UPVQGACJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-3-methanesulfonylamino-cyclopentanecarboxylic acid 2-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-4-tert-butyl-5-methoxy-benzylamide 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以24.5 mg (79%)的产率得到(1S,3S)-3-Methanesulfonylamino-cyclopentanecarboxylic acid 4-tert-butyl-5-methoxy-2-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5和p的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100111900A1

文献信息

• US8232271B2
  申请人：——

  公开号：US8232271B2

  公开（公告）日：2012-07-31