| 1314115-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1314115-38-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: XHIPSZCZYRMSKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and antihyperglycemic activity of novel oxazolidine derivatives

  摘要：

  为了提高抗高血糖活性的药理作用，人们制备了许多化合物。本文对一系列 3-苄基-2-(4′-取代苯基)-4(5H)-(4″-硝基苯氨基)-1,3-恶唑烷（6a-e）进行了抗高血糖试验。它们的抗高血糖活性通过链脲佐菌素（STZ）和蔗糖负荷（SLM）模型进行了评估。化合物 6a、b、c、d 和 e 在链脲菌素和蔗糖负荷大鼠模型中显示出显著的降血糖效果。通过红外光谱、1H-NMR、质谱和元素分析对合成化合物的纯度进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0604-3
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 对羟基苯甲醛 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and antihyperglycemic activity of novel oxazolidine derivatives

  摘要：

  为了提高抗高血糖活性的药理作用，人们制备了许多化合物。本文对一系列 3-苄基-2-(4′-取代苯基)-4(5H)-(4″-硝基苯氨基)-1,3-恶唑烷（6a-e）进行了抗高血糖试验。它们的抗高血糖活性通过链脲佐菌素（STZ）和蔗糖负荷（SLM）模型进行了评估。化合物 6a、b、c、d 和 e 在链脲菌素和蔗糖负荷大鼠模型中显示出显著的降血糖效果。通过红外光谱、1H-NMR、质谱和元素分析对合成化合物的纯度进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0604-3