1-methyl-3-methoxymethylbenzimidazolium chloride | 83750-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-methoxymethylbenzimidazolium chloride
• 英文别名: 3-methoxymethyl-1-methyl-1H-benzimidazol-3-ium chloride；1-(methoxymethyl)-3-methylbenzimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 83750-39-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₂O*Cl
• 分子量: 212.679
• InChiKey: HCSJGGYSALAOEJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-methoxymethylbenzimidazolium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-甲基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives that contain potentially labile groupings attached to the N atom. 7. Synthesis of 1-substituted 2-aminobenzimidazoles by ammonolysis of 1-R-3-methoxybenzimidazolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506589
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 、 氯甲基甲基醚 以99 %的产率得到1-methyl-3-methoxymethylbenzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  用于多用途混合缩醛的路易斯酸催化合成烷氧基甲基卤化物；范围和限制

  摘要：

  摘要：本文详细介绍了路易斯酸催化制备结构异构的烷氧甲基卤代物的过程。评估了一系列具有不同卤化试剂的路易斯酸对双烷氧甲烷的裂解，发现几种易得的路易斯酸表现出高催化潜力。SOCl2与MgCl2的组合被发现是在无溶剂条件下制备结构多样的烷氧甲基卤代物最好的选择之一。该方法的有效性已被证明，可以通过烷氧甲基化磷、硫、氮和含氧亲核试剂来获得广泛的混合缩醛。本方法具有简单性、普适性、快速性和试剂的可获得性等显著优点。

  DOI：

  10.2174/1570178619666220112105145

文献信息

• Synthesis of 2-Imidazolones and 2-Iminoimidazoles
  作者：Heather M. Lima、Carl J. Lovely

  DOI：10.1021/ol2022438

  日期：2011.11.4

  Convenient methods for the direct conversion of imidazolium salts to the corresponding 2-imidazolone or 2-imino imidazole derivatives have been developed. Treatment of the salt with commercial bleach leads to effective oxidation at C2 and the formation of the corresponding imidazolone. Alternatively, treatment of the salt with an N-chloro amide affords the corresponding protected 2-amino derivative

  已经开发了将咪唑鎓盐直接转化为相应的 2-咪唑酮或 2-亚氨基咪唑衍生物的方便方法。用商业漂白剂处理盐导致在 C2 处有效氧化并形成相应的咪唑酮。或者，用N-氯酰胺处理盐以良好的产率提供相应的保护的2-氨基衍生物。
• MEDVEDEVA, M. M.;POZHARSKIJ, A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 8, 1086-1088
  作者：MEDVEDEVA, M. M.、POZHARSKIJ, A. F.

  DOI：——

  日期：——