N₁-pyrrolidinylguanidine hydroiodide | 26459-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N₁-pyrrolidinylguanidine hydroiodide
• 英文别名: N'-aminopyrrolidine-1-carboximidamide;hydroiodide
• CAS: 26459-04-1
• 化学式: C₅H₁₂N₄*HI
• 分子量: 256.09
• InChiKey: HAQIEUKPBJZYRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 N₁-pyrrolidinylguanidine hydroiodide 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEMILO, A. B.;REDFERN, R. E.;BORKOVEC, A. B., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1983, 31, N 4, 713-718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 S-甲基异硫氨基脲盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N₁-pyrrolidinylguanidine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGUANIDINE HYDRAZONES AS RETROMER STABILIZERS USEFUL FOR TREATING NEUROLOGICAL DISEASES
  [FR] HYDRAZONES D'AMINOGUANIDINE EN TANT QUE STABILISATEURS RÉTROMÈRES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型氨基胍肼酮衍生物，其化学式为（I），可作为逆转体稳定剂，用作神经保护药物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗和诊断中的用途。

  公开号：

  WO2020201326A1

文献信息

• Cationic antiprotozoal drugs. Trypanocidal activity of 2-(4'-formylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridinium guanylhydrazones and related derivatives of quaternary heteroaromatic compounds
  作者：Richard J. Sundberg、Daniel J. Dahlhausen、G. Manikumar、B. Mavunkel、A. Biswas、V. Srinivasan、H. A. Musallam、Willis A. Reid、Arba L. Ager

  DOI：10.1021/jm00163a049

  日期：1990.1

  A series of quaternary 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridinum salts has been prepared and evaluated for antiparasitic activity. Primary attention was focused on derivatives with amido, substituted hydrazone, and heterocyclic functionality at the para position of the phenyl substituent. Guanylhydrazones and N-substituted guanylhydrazones of the 4'-formyl-substituted compounds are very active against the blood state Trypanosoma rhodesiense in mice by subcutaneous or oral administration. The most potent compounds attain 100% survival for 30 days at doses of less than 1.0 mg/kg (sc) and greater than 5.0 mg/kg (po). Weaker activity is noted for certain other 4'-substituents such as carboxamidines and carboxamide oximes. Considerable variation in structure, including replacing of the imidazo [1,2-a]pyridinium ring by other cationic heterocyclic rings and insertion of linking groups between the heterocyclic ring and phenyl group, can be done, and a high level of activity is maintained. Relationships between these structural changes and biological activity are discussed.
• MIYAMOTO, YOSHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2678-2687
  作者：MIYAMOTO, YOSHIKO

  DOI：——

  日期：——
• MIYAMOTO, YOSHIKO, J. PESTIC. SCI., 1986, 11, N 1, 39-48
  作者：MIYAMOTO, YOSHIKO

  DOI：——

  日期：——