3,4-diisopropoxybenzoic acid | 221699-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diisopropoxybenzoic acid
• 英文别名: 3,4-Di(propan-2-yloxy)benzoic acid
• CAS: 221699-45-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: JDMPLLIDUJMDIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diisopropoxybenzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (S)-2-(3,4-diisopropoxybenzoylamino)-3-(3,4-diisopropoxyphenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  New Pulvinic Acid and Phenylalaninol Derivatives from the Mushrooms Retiboletus griseus and R. nigerrimus

  摘要：

  摘要 橙黄色的retiboletic酸及其甲酯在两种蘑菇中都有出现，这证明了灰口鲈蘑菇（Retiboletus griseus）和黑口鲈蘑菇（R. nigerrimus）之间密切的遗传关系。光谱研究已经阐明了这些高度取代的维甲酸衍生物的结构。R. nigerrimus 还含有两种 N-前儿茶基-L-苯丙氨醇衍生物，即 nigerrimin A 和 B，这是首次报道自然界存在此类化合物。通过合成 nigerrimin B，确定了它们的构型。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3050
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,4-diisopropoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  New Pulvinic Acid and Phenylalaninol Derivatives from the Mushrooms Retiboletus griseus and R. nigerrimus

  摘要：

  摘要 橙黄色的retiboletic酸及其甲酯在两种蘑菇中都有出现，这证明了灰口鲈蘑菇（Retiboletus griseus）和黑口鲈蘑菇（R. nigerrimus）之间密切的遗传关系。光谱研究已经阐明了这些高度取代的维甲酸衍生物的结构。R. nigerrimus 还含有两种 N-前儿茶基-L-苯丙氨醇衍生物，即 nigerrimin A 和 B，这是首次报道自然界存在此类化合物。通过合成 nigerrimin B，确定了它们的构型。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3050

文献信息

• Hydroxamic Acid Derivatives and the Preparation Method Thereof
  申请人：Rho Ho Sik

  公开号：US20080242730A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention provides hydroxamic acid derivatives represented by the formula, having antioxidation, collagen biosynthesis promotion and skin pore contraction effects, and a method for preparation thereof. Further, the present invention provides skin-care external compositions for preventing skin aging, containing said hydroxamic acid derivatives represented by the formula as an active ingredient.

  本发明提供了由以下式表示的羟羧胺酸衍生物，具有抗氧化、胶原蛋白合成促进和皮肤毛孔收缩效果，以及其制备方法。此外，本发明提供了用作预防皮肤衰老的护肤外用组合物，含有上述由该式表示的羟羧胺酸衍生物作为活性成分。
• Inhibitors of human tumor-expressed CCXCKR2
  申请人：——

  公开号：US20040171655A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Pharmaceutical compositions containing organic compounds or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了含有有机化合物或其盐的药物组合物，其作为SDF-1或I-TAC趋化因子的调节剂。这些化合物和组合物在癌症治疗中非常有用，特别是在抑制癌细胞增殖、生长和转移方面。本发明还揭示了干扰SDF-1和/或I-TAC与CCXCKR2受体结合以及使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN TUMOR-EXPRESSED CCXCKR2
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20100144720A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Pharmaceutical compositions containing organic compounds or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.

  本发明涉及含有有机化合物或其盐的制药组合物，其作为SDF-1或I-TAC趋化因子的调节剂。这些化合物和组合物在癌症治疗中特别是在抑制癌症增殖、生长和转移方面具有用途。本发明还揭示了干扰SDF-1和/或I-TAC与CCXCKR2受体结合以及使用本发明的化合物和制药组合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1606251B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THE PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1874722A1

  公开（公告）日：2008-01-09