4-[4-(7-chloro-6-cyano-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylindolizin-3-ylsulfanyl)benzenesulfonyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1036714-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-[4-(7-chloro-6-cyano-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylindolizin-3-ylsulfanyl)benzenesulfonyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[4-(7-Chloro-6-cyano-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylindolizin-3ylsulfanyl)benzenesulfonyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[4-[7-chloro-6-cyano-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methylindolizin-3-yl]sulfanylphenyl]sulfonylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1036714-01-8
• 化学式: C₂₉H₃₃ClN₄O₆S₂
• 分子量: 633.189
• InChiKey: MNHYMPHFJWUEEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(6-cyano-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylindolizin-3-ylsulfanyl)benzenesulfonyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-[4-(7-chloro-6-cyano-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylindolizin-3-ylsulfanyl)benzenesulfonyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {6-cyano-2-methyl-3-[4-(piperazine-1-sulfonyl)phenylsulfanyl]indolizin-1-yl}acetic acid ethyl ester 、 {7-chloro-6-cyano-2-methyl-3-[4-(piperazine-1-sulfonyl)phenylsulfanyl]indolizin-1-yl}acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/78069

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indolizineacetic Acids and Their Therapeutic Use as Ligands of the CRTH2 Receptor
  申请人：Hynd George

  公开号：US20100093751A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds of formula (I) are CRTH2 ligands, useful in the treatment of, inter alia, respiratory diseases: wherein R 1 is fluoro, chloro, cyano or trifluoromethyl; R 2 is hydrogen, fluoro or chloro; R 3 is hydrogen, fluoro, chloro or trifluoromethyl; X is —CH 2 —, —S—, —S(═O)— or —S(═O) 2 —; one of Y and Y 1 is hydrogen and the other is —C(═O)R 4 , or —S(═O) 2 R 4 , or —CR 5 R 6 OR 7 or a heterocyclic group selected from furanyl, thienyl, pyrrolyl, oxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, 1,2,3-oxadiazolyl, 1,2,4-oxadiazolyl, 1,3,4-oxadiazolyl, 1,2,5-oxadiazolyl, furazanyl, 1,2,3-triazolyl, 1,2,4-triazolyl, 1,2,3-thiadiazolyl, 1,2,5-thiadiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, 1,2,4-thiadiazolyl, tetrazolyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, 1,2,4-triazinyl and 1,3,5-triazinyl any of which may be optionally substituted; R 4 is an optionally substituted cyclic amino group having 5, 6 or 7 ring atoms which is linked to the carbonyl or sulfonyl through a ring nitrogen; R 5 and R 6 are independently hydrogen, (C 1 C 3 )alkyl, cyclopropyl, or R 5 and R 6 taken together with the carbon atom to which they are attached form a 3-6 membered cycloalkyl ring; and R 7 is optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl,

  公式（I）的化合物是CRTH2配体，可用于治疗呼吸系统疾病，其中R1为氟、氯、氰或三氟甲基；R2为氢、氟或氯；R3为氢、氟、氯或三氟甲基；X为-CH2-、-S-、-S（═O）-或-S（═O）2-；Y和Y1中的一个为氢，另一个为-C（═O）R4、-S（═O）2R4、-CR5R6OR7或从呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、呋嗪基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、四唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯嗪基、1,2,4-三嗪基和1,3,5-三嗪基中选择的杂环基，其中任何一个均可选择性地被取代；R4是一个具有5、6或7个环原子的可选择性取代的环氨基基团，通过一个环氮原子与羰基或磺酰基相连；R5和R6独立地为氢、（C1-C3）烷基、环丙基，或R5和R6与它们附着的碳原子一起形成一个3-6个成员的环烷基环；R7是可选择性取代的（C1-C6）烷基或（C3-C6）环烷基。