ethyl 6-(dichloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxopyrimidine-5-carboxylate | 1445609-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-(dichloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(dichloromethyl)-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1445609-58-4
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 359.209
• InChiKey: LEIZPWDBDZIKHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯基)-6-甲基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到ethyl 6-(dichloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用（二氯碘代）苯在3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-ones的C-6甲基位置选择性氯化

  摘要：

  摘要（二氯碘代）苯与4-芳基-1,2,3,4-四氢-6-甲基-2-氧嘧啶-5-羧酸酯和5-乙酰基-4-芳基-3,4-二氢-6-的反应甲基嘧啶-2-（1 ħ） -酮导致偕在-3,4-二氢嘧啶-2（1的C-6甲基位置dichlorination ħ） -酮。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0908-0