tris(2,6-dimethylphenyl)chlorogermane | 65523-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tris(2,6-dimethylphenyl)chlorogermane
• 英文别名: chloro-tris(2,6-dimethylphenyl)germane
• CAS: 65523-26-4
• 化学式: C₂₄H₂₇ClGe
• 分子量: 423.521
• InChiKey: SXFWBAXTEDOUQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.7±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,6-dimethylphenyl)chlorogermane 在 (CN(R)CH₂CH₂N(R))2, R=Me or Et 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三芳基-甲硅烷基，-锗烷基和-锡烷基。MAr 3（M = Si，Ge或Sn和Ar = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）和。Ge（2,6-Me 2 C 6 H 3）3：合成与ESR研究

  摘要：

  以三芳基金属为中心的自由基。MAr 3（M = Si，Ge或Sn; Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3或2,4,6-Me 3 C 6 H 2）已由适当的三芳基金属氯化物MAr 3 Cl制备，以及在低温下在甲苯中紫外线照射下的富电子烯烃[ R] 2（R = Me或Et）。三芳基锗烷基自由基具有持久性（t > 24 h，20°C），而类似的锡和硅自由基仅在低于-20°C的恒定辐射下稳定。锗自由基和锗的ESR谱。Si（2,4,6-Me 3C 6 H 2）3（它是第一个被光谱鉴定的三芳基甲硅烷基基团）显示出所有质子偶合的等价等效物，这是由于芳族环扭曲成围绕金属的“螺旋桨”排列所致。还报道了这些自由基的前体的合成和表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81378-9
• 作为产物：
  描述：

  tri-2,6-xylylgermanium hydride 在 四氯化碳 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以73%的产率得到tris(2,6-dimethylphenyl)chlorogermane
  参考文献：
  名称：

  三芳基-甲硅烷基，-锗烷基和-锡烷基。MAr 3（M = Si，Ge或Sn和Ar = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）和。Ge（2,6-Me 2 C 6 H 3）3：合成与ESR研究

  摘要：

  以三芳基金属为中心的自由基。MAr 3（M = Si，Ge或Sn; Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3或2,4,6-Me 3 C 6 H 2）已由适当的三芳基金属氯化物MAr 3 Cl制备，以及在低温下在甲苯中紫外线照射下的富电子烯烃[ R] 2（R = Me或Et）。三芳基锗烷基自由基具有持久性（t > 24 h，20°C），而类似的锡和硅自由基仅在低于-20°C的恒定辐射下稳定。锗自由基和锗的ESR谱。Si（2,4,6-Me 3C 6 H 2）3（它是第一个被光谱鉴定的三芳基甲硅烷基基团）显示出所有质子偶合的等价等效物，这是由于芳族环扭曲成围绕金属的“螺旋桨”排列所致。还报道了这些自由基的前体的合成和表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81378-9

文献信息

• Über sterisch gehinderte freie radikale
  作者：Wilhelm P. Neumann、Klaus-Dieter Schultz、Robert Vieler

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85144-x

  日期：1984.3

  The SiSi bond in hexamesityldisilane dissociates reversibly even between −60 and −32°C (ΔHdiss 19.0 ± 2 kcal mol−1) and the GeGe bond in hexamesityldigermane reversibly between −12 and +53°C (ΔH 20.7 ± 2 kcal mol−1). The generated radicals Mes3Si. or Mes3Ge. react irreversibly, e.g. by substituting aromatics or abstracting H. Further hexaaryldigermanes (aryl = 2,6-Me2-phenyl, 2,3,4,6-Me4-phenyl,

  六甲基乙硅烷中的SiSi键甚至在-60至−32°C（ΔH diss 19.0±2 kcal mol -1）之间可逆地解离，而六甲基二茂铁中的GeGe键则在-12至+ 53°C（ΔH之间）可逆地解离。20.7±2 kcal mol -1）。生成的自由基Mes 3 Si 。或Mes 3 Ge 。不可逆地反应，例如通过取代芳族化合物或抽象H。其他六芳基二茂铁（芳基= 2,6-Me 2-苯基，2,3,4,6-Me 4-苯基，2,3,4,5,6-Me 5 -苯基和2,4,6-Et 3-苯基）也可逆地解离。提到的所有六有机二硅烷和二锗烷以及其他几种，以及许多前体都是首次制备，其中一些经历了相当大的困难之后。
• Selective synthesis of tetraarylgermanes and triarylgermanium halides
  作者：Melanie Wolf、Astrid Falk、Michaela Flock、Ana Torvisco、Frank Uhlig

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.027

  日期：2017.11

  A series of novel and previously published tetraarylgermanes aryl4Ge (aryl = m-tolyl, 3,4-xylyl, 3,5-xylyl, 2-naphthyl) and triarylgermanium halides aryl3GeX (aryl = o-tolyl, 2,4-xylyl, 2,5-xylyl, 2,6-xylyl, 1-naphthyl, 2,4,6-mesityl, X = Cl, Br) were synthesized and characterized. All solids were investigated using single crystal X-ray diffractometry in order to elucidate the molecular structures

  一系列新颖的和先前公布tetraarylgermanes芳4葛（芳= 米间-甲苯基，3,4-二甲苯基，3,5-二甲苯基，2-萘基）和triarylgermanium卤化物芳3 GEX（芳=  Õ甲苯基，2,4-合成并表征了对-二甲苯基，2,5-二甲苯基，2,6-二甲苯基，1-萘基，2,4,6-间苯三甲，X = Cl，Br）。为了阐明分子结构，使用单晶X射线衍射法研究了所有固体。就对产物形成的影响而言，已经研究了所用芳基残基的取代方式的影响。
• NEUMANN, W. P.;SCHULTZ, K. -D.;VIELER, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 264, N 1-2, 179-191
  作者：NEUMANN, W. P.、SCHULTZ, K. -D.、VIELER, R.

  DOI：——

  日期：——