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Fluorosulfuric acid 1,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-fluorosulfonyloxy-1-trifluoromethyl-pentyl ester | 75677-97-3

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fluorosulfuric acid 1,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-fluorosulfonyloxy-1-trifluoromethyl-pentyl ester
英文别名
1,1,1,2,2,3,3,4,5,6,6,6-dodecafluoro-4,5-bis(fluorosulfonyloxy)hexane
Fluorosulfuric acid 1,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-fluorosulfonyloxy-1-trifluoromethyl-pentyl ester化学式
CAS
75677-97-3
化学式
C6F14O6S2
mdl
——
分子量
498.172
InChiKey
PZGNONNKNCINCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 3. Decomposition of poly(fluorosulfato)perfluoroalkanes under the action of antimony pentafluoride
    作者:V. M. Rogovik、S. D. Chepik、N. I. Delyagina、E. I. Mysov、V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German
    DOI:10.1007/bf00958253
    日期:1990.9
    Vicinal bis(fluorosulfato) perfluoroalkanes containing FSO3 groups in the middle of a fluorocarbon chain eliminate one or two molecules of sulfuryl fluoride under the action of SbF5, forming a mixture of isomeric alpha-fluorosulfato ketones and alpha-diketones.
  • Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 2. Reaction of bis(fluorosulfato)perfluoroalkanes with cesium fluoride
    作者:V. M. Rogovik、N. I. Delyagina、E. I. Mysov、V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German
    DOI:10.1007/bf00958252
    日期:1990.9
    2,3-Bis(fluorosulfato) perfluoroalkanes split under the action of CsF in the absence of solvents, giving a mixture of alpha-fluorosulfatoperfluoro ketones, perfluoroalkene sulfates, and perfluoro alpha-diketones. The occurrence of these reactions in solutions results mainly in the formation of oxides of the corresponding fluoroolefins or products of their conversions. The reactions carried out are the first examples of nucleophilic substitution at a secondary carbon atom in a perfluorinated saturated chain.
  • Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 5. Conjugate radical fluorosulfatohalogenation of higher fluoroolefins
    作者:V. M. Rogovik、A. F. A�rov、N. I. Delyagina、V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German
    DOI:10.1007/bf01150910
    日期:1992.4
    A study has been made of the electrochemical fluorosulfation of perfluoro-2-alkenes in the presence of halogens, leading to the formation of fluoroaliphatic vicinal fluorosulfatohalides. The reaction proceeds as a conjugate radical addition of peroxydisulfuryl difluoride and the halogen at the double bond of the olefin; the ratio of the resulting regioisomers is determined by steric factors.
  • KURYKIN M. A.; GERMAN L. S.; STUDNEV YU. I.; FOKIN A. V., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1980, HO 7, 1679-1681
    作者:KURYKIN M. A.、 GERMAN L. S.、 STUDNEV YU. I.、 FOKIN A. V.
    DOI:——
    日期:——
  • ROGOVIK, V. M.;DELYAGINA, N. I.;MYSOV, E. I.;CHERSTKOV, V. F.;STERLIN, S.+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2057-2063
    作者:ROGOVIK, V. M.、DELYAGINA, N. I.、MYSOV, E. I.、CHERSTKOV, V. F.、STERLIN, S.+
    DOI:——
    日期:——
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