{2-[5-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-pentanoylamino]-phenyl}-oxo-acetic acid | 1224967-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[5-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-pentanoylamino]-phenyl}-oxo-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[5-[Benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoylamino]phenyl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 1224967-58-1
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₆
• 分子量: 454.523
• InChiKey: PCKKLYYCKVFDBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[5-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-pentanoylamino]-phenyl}-oxo-acetic acid 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到3-[3-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-propyl]-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Aldol Reaction of N-Acylated (2-Aminophenyl)-α-oxoacetic Acids: Rapid Access to Tri- and Tetracyclic 1,2-Dihydroquinolin-2(1H)-ones

  摘要：

  A four-step synthesis of tri- and tetracyclic 1,2-dihydroquinolin-2(1H)-ones via acylation of various substituted isatins with readily available N-Boc-protected amino-acids followed by an intramolecular aldol reaction and cyclization has been developed. The final products were obtained in moderate to excellent overall yields.

  DOI：

  10.1021/jo1003339
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {2-[5-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-pentanoylamino]-phenyl}-oxo-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Aldol Reaction of N-Acylated (2-Aminophenyl)-α-oxoacetic Acids: Rapid Access to Tri- and Tetracyclic 1,2-Dihydroquinolin-2(1H)-ones

  摘要：

  A four-step synthesis of tri- and tetracyclic 1,2-dihydroquinolin-2(1H)-ones via acylation of various substituted isatins with readily available N-Boc-protected amino-acids followed by an intramolecular aldol reaction and cyclization has been developed. The final products were obtained in moderate to excellent overall yields.

  DOI：

  10.1021/jo1003339