4-Butyloctyl bromide | 860397-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 4-Butyloctyl bromide
• 英文别名: 5-(3-bromo-propyl)-nonane；5-(3-Brom-propyl)-nonan
• CAS: 860397-55-3
• 化学式: C₁₂H₂₅Br
• 分子量: 249.234
• InChiKey: AASXIYKJGGJNHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Butyloctyl bromide 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Disodium 2-(4-butyloctyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  2-（4-丁基辛基）丙二酸在水溶液中的合成和聚集行为。丙二酸支链形成物理和胶体稳定的囊泡

  摘要：

  已经合成了具有支链单烷基链和丙二酸酯头基的新型表面活性剂：2-（4-丁基辛基）丙二酸（BOMA）。根据表面活性剂的几何形状，以堆积参数（P），预期表面活性剂将优选以双层形式聚集。这种期望在实践中通过聚集行为得到了证实，如通过透射电子显微镜（TEM）对水性囊泡分散液的负染色样品和冷冻断裂样品进行的研究。表面活性剂头基的结构已经通过囊泡分散体的pH变化而改变。在很宽的pH范围（pH 2.8-12.8）下，观察到了大小为20–50 nm的小的单层囊泡。在2.8-5.1的pH范围内也观察到了多层囊泡。使用光学偏振显微镜的相渗透实验显示，在1.5-13.1的pH范围内，髓磷脂和多层囊泡的诞生和生长。在pH <2.8时，相分离发生在富表面活性剂的光学各向同性相和贫表面活性剂的相中。水泡聚集体的物理和胶体稳定性很高：经TEM证实，最长可达一年。检查了BOMA囊泡的融合特性。加钙后2+离子聚集体趋于变大，但也观察到Ca

  DOI：

  10.1002/recl.19951140805
• 作为产物：
  描述：

  4-Butyloctan-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到4-Butyloctyl bromide
  参考文献：
  名称：

  双阶段收敛法新型合成两亲树突

  摘要：

  已经设计和合成了一系列两亲树突（G1-G4），它们具有高度分支的脂族烃骨架和亲水性羟基官能团，能够与其他底物偶联。通过两步收敛法合成了更高代的树突（G3和G4），这大大缩短了合成路线，并有效地提供了产物。关键的支化步骤涉及将双烷基金属加成到酯官能团上，然后通过三乙基硅烷使所得的叔醇脱氧。

  DOI：

  10.1021/ol901765f

文献信息

• Aroyl disulfides as promoter-modifiers for copolymerization of butadiene and styrene
  作者：Robert L. Frank、James R. Blegen、Archie Deutschman

  DOI：10.1002/pol.1948.120030108

  日期：1948.2

  veratroyl, p-bromobenzoyl, p-phenylbenzoyl, p-benzoylbenzoyl, p-methylsulfonylbenzoyl, p(N,N-dimethylsulfonamido)-benzoyl and -naphthoyl disulfides are promoters of the emulsion copolymerization of butadiene and styrene, but exhibit little effect on the polymer properties. Furoyl, phenyl, p-chlorophenyl and p-bromophenyl disulfides are neither promoters nor modifiers.

  苯甲酰基、茴香酰基、藜芦酰基、对溴苯甲酰基、对苯基苯甲酰基、对苯甲酰基苯甲酰基、对甲磺酰基苯甲酰基、对(N,N-二甲基磺酰氨基)-苯甲酰基和-萘甲酰基二硫化物是丁二烯和苯乙烯乳液共聚的促进剂，但表现出很小对聚合物性能的影响。呋喃酰基、苯基、对氯苯基和对溴苯基二硫化物既不是促进剂也不是改性剂。
• Synthesis of 1,4-Bis[2,2-bis(4-alkoxyphenyl)vinyl]benzenes and Side Chain Modulation of Their Solid-State Emission
  作者：Peng An、Zi-Fa Shi、Wei Dou、Xiao-Ping Cao、Hao-Li Zhang

  DOI：10.1021/ol101847w

  日期：2010.10.1

  A series of 1,4-bis[2,2-bis(4-alkoxyphenyl)vinyl]benzene molecules with aggregation-induced emission (AIE) activity were synthesized. The conformations and packing arrangements of these molecules in the solid state can be adjusted by changing the side chains, which subsequently modulates their solid-state emission. The fluorescence quantum yield of 1e with the n-C(6)H(13) side chain in the solid state could reach up to 60.3% in the solid state.