methyl 2-(2-(acetoxymethyl)phenyl)-1-phenylcycloprop-2-enecarboxylate | 1376766-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: methyl 2-(2-(acetoxymethyl)phenyl)-1-phenylcycloprop-2-enecarboxylate
• CAS: 1376766-70-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: FQCUKVBQBZMECV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(acetoxymethyl)phenyl)-1-phenylcycloprop-2-enecarboxylate 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以52%的产率得到3-(phenyl(methoxycarbonyl)methyl)isochromene
  参考文献：
  名称：

  Benzofurans or Isochromenes via the Ring-Opening Cyclization of Cyclopropene Derivatives with Organolithiums

  摘要：

  A new and efficient approach to benzocycles from cyclopropene derivatives is described. Deprotection by organolithiums and subsequent ring-opening cyclization of the related 2-cyclopropenyl phenyl or benzyl acetates generated benzofurans and isochromenes in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol2032009
• 作为产物：
  描述：

  2-iodobenzyl acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dirhodium tetraacetate 、 copper(l) iodide 、 potassium fluoride dihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-(2-(acetoxymethyl)phenyl)-1-phenylcycloprop-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzofurans or Isochromenes via the Ring-Opening Cyclization of Cyclopropene Derivatives with Organolithiums

  摘要：

  A new and efficient approach to benzocycles from cyclopropene derivatives is described. Deprotection by organolithiums and subsequent ring-opening cyclization of the related 2-cyclopropenyl phenyl or benzyl acetates generated benzofurans and isochromenes in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol2032009