(1R,10R)-8-Methoxy-7-oxo-tricyclo[8.4.0.01,5]tetradeca-5,8-diene-10-carboxylic acid methyl ester | 137438-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,10R)-8-Methoxy-7-oxo-tricyclo[8.4.0.01,5]tetradeca-5,8-diene-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (1R,10R)-8-Methoxy-7-oxo-tricyclo[8.4.0.0^1,5]tetradeca-5,8-diene-10-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 137438-81-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: CKNXYGXMMKOOPT-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 rac-(3aR,4R,7aS,11aR)-6-methoxy-5,12-dioxo-2,3,4,5,8,9,10,11-octahydro-4,7a-methanobenzo[d]azulen-3a(1H)-yl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(1R,10R)-8-Methoxy-7-oxo-tricyclo[8.4.0.01,5]tetradeca-5,8-diene-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  电生成的苯氧基阳离子与在侧链带有电子释放基团的烯烃的分子内反应

  摘要：

  一些具有烯属侧链的酚已在各种条件下进行了电解，以提供分子内[5 +1]环加成产物和螺环化合物，具体取决于溶剂，烯属双键上的取代基等。这些反应产物被认为是生物活性萜类化合物的合成关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93511-1