2-(pyrimidin-2-yl)phenyl acetate | 1242673-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-(pyrimidin-2-yl)phenyl acetate
• 英文别名: (2-Pyrimidin-2-ylphenyl) acetate
• CAS: 1242673-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: OCFKFGNXNISDEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 potassium phosphate tribasic heptahydrate 、 copper(II) oxide 、 氧气 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(pyrimidin-2-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Cu-catalyzed selective Oxygenation of Aryl C‒H Bonds with O2 and MnO2 as Terminal Oxidants

  摘要：

  在此，我们提出了一种高效的铜催化选择性氧化芳香族C-H键的方法，在O2或/和MnO2条件下。在20 mol％ CuO（纳米）存在，以HOAc / Ac2O作为乙酰氧源和溶剂的情况下，使用一系列2-芳基吡啶和2-芳基嘧啶合成可控的单/双乙酰氧化产物，产率在中等至良好之间（29-99％）。使用Cu（OAc）2作为催化剂也可以实现C-H键的单选择性羟基化。对于反应机理，三价铜中间体可能参与催化循环。

  DOI：

  10.1055/a-1906-2916

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective C-H Bond ortho-Acetoxylation of Arylpyrimidines
  作者：Xiaojian Zheng、Bingrui Song、Bin Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201000631

  日期：——

  An efficient and regioselective palladium-catalyzed ortho C-H acetoxylation reaction was developed to afford ortho monoacetoxylated arylpyrimidines in good to excellent yields by using cupric trifluoroacetate as a cocatalyst. A wide variety of oxygenated arylpyrimidines were prepared with high regioselectivity and functional group tolerance.

  通过使用三氟乙酸铜作为助催化剂，开发了一种有效且具有区域选择性的钯催化的邻 CH 乙酰氧基化反应，以良好至极好的产率提供邻位单乙酰氧基化芳基嘧啶。制备了多种具有高区域选择性和官能团耐受性的氧化芳基嘧啶。
• Hypercrosslinked Polymer Platform-Anchored Single-Site Heterogeneous Pd–NHC Catalysts for Diverse C–H Functionalization
  作者：Tanmoy Mandal、Moumita Mondal、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00182

  日期：2021.8.9

  new class of hypercrosslinked polymer (HCP) platform-anchored single-site heterogenized Pd–NHC catalysts for multipurpose C–H functionalization reactions. This new class is represented by a set of three catalysts, viz., HCP-B-MeNHC-Pd, HCP-B-BnNHC-Pd, and HCP-TPM-MeNHC-Pd, having a variation on the structural feature of the anchoring polymeric platform. All three catalysts were fully characterized via

  我们展示了一类新的超交联聚合物（HCP）平台锚定的单点异质化 Pd-NHC 催化剂，用于多用途 C-H 功能化反应。这一新类别由一组三种催化剂代表，即HCP-B- Me NHC-Pd、HCP-B- Bn NHC-Pd和HCP-TPM- Me NHC-Pd，在结构特征上有变化锚定聚合物平台。所有三种催化剂都通过各种固态表征和分析技术（如 X 射线光电子能谱、13C 交叉极化魔角自旋核磁共振、场发射扫描电子显微镜、能量色散 X 射线分析、热重分析和电感耦合等离子体-光发射光谱法。三种经常使用且非常有用的 C-H 官能化反应，即 C-H 卤化、乙酰氧基化和芳基化，用新催化剂进行了测试，发现它们具有高度的相容性和成功性。使用HCP-TPM- Me NHC-Pd在催化剂的作用下，卤化、乙酰氧基化和芳基化反应的官能化产物的产率分别高达 85%、75% 和 70%。这种新系统提供了诸如增强的活性、异质性和可回收性等苛刻的特性，使其成为非均相
• Rhodium(III)-Catalyzed Selective C–H Acetoxylation and Hydroxylation Reactions
  作者：Yunxiang Wu、Bing Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01494

  日期：2017.7.7

  An efficient Cp*Rh(III)-catalyzed, chelation-assisted C(sp2)–H acetoxylation and hydroxylation reaction has been developed for the first time. The reaction proceeds under mild conditions and allows for selective preparation of C–H acetoxylation and hydroxylation products, thus providing a good complement to previous C–H oxygenation reactions and expanding the field of Cp*Rh(III)-catalyzed C–H functionalizations

  首次开发了一种有效的Cp * Rh（III）催化，螯合辅助的C（sp 2）-H乙酰氧基化和羟基化反应。该反应在温和的条件下进行，可选择性制备C–H乙酰氧基化和羟基化产物，从而为以前的C–H氧化反应提供了良好的补充，并扩大了Cp * Rh（III）催化的C–H功能化的范围。