S-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl) ethanethioate | 177199-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl) ethanethioate
• 英文别名: S-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]methyl] ethanethioate
• CAS: 177199-33-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃S
• 分子量: 281.376
• InChiKey: SOCSQXAMQQLBKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl) ethanethioate 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((tert-butyldisulfanyl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS COMPRISING REVERSIBLY MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES OLIGONUCLÉOTIDES MODIFIÉS DE MANIÈRE RÉVERSIBLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了谷胱甘肽敏感的寡核苷酸以及使用这些寡核苷酸的方法。感兴趣的任何寡核苷酸都可以通过谷胱甘肽敏感的基团进行修饰，包括用于体内传递的寡核苷酸，比如核酸抑制分子。通常，谷胱甘肽敏感的基团用于可逆地修饰寡核苷酸中一个或多个核苷酸的糖基的2'-碳，尽管其他碳位置也可以用谷胱甘肽敏感的基团进行修饰。此外，本文还披露了谷胱甘肽敏感的核苷酸和核苷单体，包括谷胱甘肽敏感的核苷酸磷酰胺二酰胺，例如，可以在标准寡核苷酸合成方法中使用。此外，没有磷酰胺二酰胺的谷胱甘肽敏感的核苷酸和核苷单体可以在治疗中使用，例如作为抗病毒剂。

  公开号：

  WO2018039364A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 S-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS COMPRISING REVERSIBLY MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES OLIGONUCLÉOTIDES MODIFIÉS DE MANIÈRE RÉVERSIBLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了谷胱甘肽敏感的寡核苷酸以及使用这些寡核苷酸的方法。感兴趣的任何寡核苷酸都可以通过谷胱甘肽敏感的基团进行修饰，包括用于体内传递的寡核苷酸，比如核酸抑制分子。通常，谷胱甘肽敏感的基团用于可逆地修饰寡核苷酸中一个或多个核苷酸的糖基的2'-碳，尽管其他碳位置也可以用谷胱甘肽敏感的基团进行修饰。此外，本文还披露了谷胱甘肽敏感的核苷酸和核苷单体，包括谷胱甘肽敏感的核苷酸磷酰胺二酰胺，例如，可以在标准寡核苷酸合成方法中使用。此外，没有磷酰胺二酰胺的谷胱甘肽敏感的核苷酸和核苷单体可以在治疗中使用，例如作为抗病毒剂。

  公开号：

  WO2018039364A1

文献信息

• 2,9-diamino- and 2-amino-8-carbamoyl-4-hydroxy-alkanoic acid amide
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05719141A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 is arylamino, N-aryl-N-(lower alkoxy-lower alkyl)-amino, N-aryl-N-aryl-lower alkyl-amino or heterocyclyl bonded via a ring carbon atom, X is a carbonyl or methylene group, R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another are hydrogen or lower alkyl or, together with the carbon atom with which they are bonded, are a cycloalkylidene radical, R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl or lower alkoxycarbonyl, R.sub.5 is hydroxyl, lower alkanoyloxy or lower alkoxycarbonyloxy, R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, aryl-lower alkyl or heteroaryl-lower alkyl having 5 to 7 ring atoms in the heteroaryl ring and R.sub.7 is hydrogen or lower alkyl, or R.sub.6 and R.sub.7, together with the carbon atom with which they are bonded, are a cydoalkylidene radical and R.sub.8 denotes an aliphatic, cycloaliphatic-aliphatic or heteroarylaliphatic radical, and their salts can be used as active ingredients for medicaments for treatment of high blood pressure.

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sub.1是芳基氨基，N-芳基-N-(较低烷氧基-较低烷基)-氨基，N-芳基-N-芳基-较低烷基-氨基或通过环碳原子连接的杂环基，X是羰基或亚甲基基团，R.sub.2和R.sub.3彼此独立地是氢或较低烷基，或者与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团，R.sub.4是氢，较低烷基，较低烷酰基或较低烷氧羰基，R.sub.5是羟基，较低烷酰氧基或较低烷氧羰氧基，R.sub.6是氢，较低烷基，较低烯基，较低炔基，环烷基，环烷基-较低烷基，芳基-较低烷基或杂环芳基-较低烷基，在杂环芳基环中有5到7个环原子，R.sub.7是氢或较低烷基，或者R.sub.6和R.sub.7与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团，R.sub.8表示脂肪，环脂肪-脂肪或杂环脂肪基团，它们的盐可用作治疗高血压药物的活性成分。
• COMPOSITIONS COMPRISING REVERSIBLY MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND USES THEREOF
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190177355A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Disclosed herein are glutathione-sensitive oligonucleotides and methods of using the same. Any oligonucleotide of interest may be modified with a glutathione-sensitive moiety, including oligonucleotides used for in vivo delivery, such as nucleic acid inhibitor molecules. Typically, the glutathione-sensitive moiety is used to reversibly modify the 2′-carbon of a sugar moiety in one or more nucleotides in the oligonucleotide, although other carbon positions may also be modified with the glutathione-sensitive moiety. Also disclosed are glutathione-sensitive nucleotide and nucleoside monomers, including glutathione-sensitive nucleoside phosphoramidites that can be used, for example, in standard oligonucleotide synthesis methods. In addition, glutathione-sensitive nucleotide and nucleoside monomers without a phosphoramidite can be used therapeutically, for example, as anti-viral agents.
• US5719141A
  申请人：——

  公开号：US5719141A

  公开（公告）日：1998-02-17
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：[en]ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO2022204108A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present invention provides a compound of Formula I: wherein R is H or R1is H, halogen, C1-C3 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C3 alkoxy, C2-C3 alkenyl, OCF3, R2is H, halogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or C2-C4 alkenyl; R3is NH2, or CH2NH2; and X is O, OCH2, OCH2CH2, OCH(CH3), CH2O, SCH2, CH2S, CH2, NHCH2, CH2NH, N(CH3)CH2, CH2CH2, C≡C, or a bond, wherein X is connected to phenyl ring A at the ortho or the meta position, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for treating autoimmune and inflammatory diseases, such as atopic dermatitis and rheumatoid arthritis.