5-(3-Cyanobenzyliden)-1,3-dimethyl-hexahydropyrimidin-2,4,6-trion | 81762-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-Cyanobenzyliden)-1,3-dimethyl-hexahydropyrimidin-2,4,6-trion
• 英文别名: 3-[(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-ylidene)methyl]benzonitrile
• CAS: 81762-40-5
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: BQKHCISRAJIGCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Cyanobenzyliden)-1,3-dimethyl-hexahydropyrimidin-2,4,6-trion 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氨 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-hexahydropyrimidin-5-yl)-3-methyl-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  3-(4-脒基苯基)丙酮酸类似物5-脒基苄基巴比妥酸

  摘要：

  合成了六种标题化合物，并测试了它们对多种凝血参数的影响。在高达 5 · 10-4 mol · 1-1 的浓度下未观察到抗凝血酶作用。5-（脒基）巴比妥酸与 3-（4-脒基）丙酮酸类似 已合成六种标题化合物，并测试了它们的抗凝血酶活性及其对其他凝血参数的影响。在高达 5 · 10-4 mol · 1-1 的浓度下，未观察到影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150412
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 3-氰基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到5-(3-Cyanobenzyliden)-1,3-dimethyl-hexahydropyrimidin-2,4,6-trion
  参考文献：
  名称：

  3-(4-脒基苯基)丙酮酸类似物5-脒基苄基巴比妥酸

  摘要：

  合成了六种标题化合物，并测试了它们对多种凝血参数的影响。在高达 5 · 10-4 mol · 1-1 的浓度下未观察到抗凝血酶作用。5-（脒基）巴比妥酸与 3-（4-脒基）丙酮酸类似 已合成六种标题化合物，并测试了它们的抗凝血酶活性及其对其他凝血参数的影响。在高达 5 · 10-4 mol · 1-1 的浓度下，未观察到影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150412

文献信息

• One-Pot Knoevenagel and [4 + 2] Cycloaddition as a Platform for Calliviminones
  作者：Pritam Roy、S. Rehana Anjum、Dhevalapally B. Ramachary

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00518

  日期：2020.4.17

  Bioactive compounds featuring an unusual core of spiro[5.5]undecenes and calliviminones were synthesized in very good yield with good regio- and diastereoselectivities through a one-pot Knoevenagel and [4 + 2] cycloaddition from the readily available aldehydes, cyclic-1,3-diones, dienes, and a catalytic amount of (s)-proline.

  通过一锅Knoevenagel和[4 + 2]环加成反应，从容易获得的醛（环-1,3）上以非常高的收率合成了具有螺[5.5]十一碳烯和Calliviminones不同寻常核心的生物活性化合物。 -二酮，二烯和催化量的（s）-脯氨酸。
• REHSE, K.;KAPP, W. -D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 4, 346-353
  作者：REHSE, K.、KAPP, W. -D.

  DOI：——

  日期：——