25(5)-tert-butyl-2,11,13,22-tetraoxa-23,27-diaza-1,12-(1,3,2)-25-(1,3)-tribenzenabicyclo[10.10.5]heptacosaphan-6,17-dien-24,26-dione | 1372628-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 25(5)-tert-butyl-2,11,13,22-tetraoxa-23,27-diaza-1,12-(1,3,2)-25-(1,3)-tribenzenabicyclo[10.10.5]heptacosaphan-6,17-dien-24,26-dione
• CAS: 1372628-07-3
• 化学式: C₄₀H₄₈N₂O₆
• 分子量: 652.831
• InChiKey: ZIUPGLCWKINJSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25(5)-tert-butyl-2,11,13,22-tetraoxa-23,27-diaza-1,12-(1,3,2)-25-(1,3)-tribenzenabicyclo[10.10.5]heptacosaphan-6,17-dien-24,26-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到25(5)-tert-butyl-2,11,13,22-tetraoxa-23,27-diaza-1,12(1,3,2)-25-(1,3)-tribenzenabicyclo[10.10.5]heptacosaphan-24,26-dione
  参考文献：
  名称：

  第 15 族和第 16 族氧化物通过包含间苯二甲酰胺单元的凹主体结合。

  摘要：

  通过在间苯二甲酰二氯和两当量的双（烯氧基）苯胺之间形成双酰胺，然后进行闭环复分解和氢化，合成了具有并入间苯二甲酰胺亚结构的双大环。与许多相关的间苯二甲酰胺相比，凹主体对氧化物（如 DMSO 或吡啶-N-氧化物）的结合比对卤化物阴离子更好。提供了一种用于快速估计仅从几个数据点得出的结合强度的通用方法，并给出了大约 10 的吡啶-N-氧化物的估计 K(ass)。40 M(-1)，NMR滴定确认为25 M(-1)。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(pent-4-enyloxy)aniline 在 Grubbs catalyst first generation 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 25(5)-tert-butyl-2,11,13,22-tetraoxa-23,27-diaza-1,12-(1,3,2)-25-(1,3)-tribenzenabicyclo[10.10.5]heptacosaphan-6,17-dien-24,26-dione
  参考文献：
  名称：

  第 15 族和第 16 族氧化物通过包含间苯二甲酰胺单元的凹主体结合。

  摘要：

  通过在间苯二甲酰二氯和两当量的双（烯氧基）苯胺之间形成双酰胺，然后进行闭环复分解和氢化，合成了具有并入间苯二甲酰胺亚结构的双大环。与许多相关的间苯二甲酰胺相比，凹主体对氧化物（如 DMSO 或吡啶-N-氧化物）的结合比对卤化物阴离子更好。提供了一种用于快速估计仅从几个数据点得出的结合强度的通用方法，并给出了大约 10 的吡啶-N-氧化物的估计 K(ass)。40 M(-1)，NMR滴定确认为25 M(-1)。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.2