3-benzyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one | 73956-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-benzyl-5-methyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one
• CAS: 73956-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: CZKYCQJTFMLTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-1-phenylethanol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-benzyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑的意外分子内加成消除反应合成1,3,4-噻二唑-2（3 H）-one衍生物

  摘要：

  基于噻二唑环上的新排列以及分子内加成消除反应，开发了一种新的合成用于1,3,4-thiadiazol-2（3 H）-one衍生物的方法。 为此，从5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇（1）开始，3-（（未）取代的苄基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑-2的衍生物（3 ħ） -酮（7A-G）和（（未）取代的苯基）-2-氧代乙基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑-2（3 H ^） -酮（10-15）分别为合成（产率分别为81–88％和63–71％）。使用IR，1 H NMR和13 C NMR光谱以及元素分析，质谱和X射线衍射分析（化合物3c，7b-f和10）技术对所有合成化合物的结构进行表征。 这项研究为合成1,3,4-噻二唑-2（3 H）-one衍生物提供了一种新的有效反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.006

文献信息

• Kishi,M. et al., Heterocycles, 1979, vol. 13, p. 197 - 202
  作者：Kishi,M. et al.

  DOI：——

  日期：——