4-iodo-3-isopropoxy-5-methyl-1-(methanesulfonyl)-1H-pyrazole | 1155802-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-iodo-3-isopropoxy-5-methyl-1-(methanesulfonyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-iodo-3-isopropoxy-5-methyl-1-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole；4-Iodo-5-methyl-1-methylsulfonyl-3-propan-2-yloxypyrazole
• CAS: 1155802-43-9
• 化学式: C₈H₁₃IN₂O₃S
• 分子量: 344.173
• InChiKey: DLOUNMVAFDIDSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-3-isopropoxy-5-methyl-1H-pyrazole 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-iodo-3-isopropoxy-5-methyl-1-(methanesulfonyl)-1H-pyrazole 、 4-iodo-5-ethoxy-1-(methylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Alkoxypyrazoles and the process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。

  公开号：

  EP2151433A1

文献信息

• 4-Arylation of 3-alkoxypyrazoles
  作者：Sandrine Guillou、Olivier Nesmes、Mikhail S. Ermolenko、Yves L. Janin

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.109

  日期：2009.4

  Following the study of the alkoxypyrazoles nitrogen's reactivity toward arylation or alkylation reactions, we report here our results on the introduction of various aryl groups on carbon 4 position of 3-alkoxypyrazoles. This was achieved from the corresponding 4-halogeno derivatives via a Suzuki–Miyaura aryl–aryl coupling reaction. The unexpected difficulties (lack of reactivity or unwanted halogen

  在研究了烷氧基吡唑氮对芳基化或烷基化反应的反应性之后，我们在这里报告了在3-烷氧基吡唑的碳4位上引入各种芳基的结果。这是通过Suzuki-Miyaura芳基-芳基偶联反应从相应的4-卤代衍生物获得的。不含NH的4-卤代吡唑的C-4芳基化过程中遇到的出乎意料的困难（缺乏反应性或不希望的卤素还原）导致我们设计了该重复性问题的解决方案。还使用在乙酸中的溴化氢或在二氯甲烷中的三溴化硼研究了3-烷氧基的裂解。在一种情况下，这导致观察到显着的邻近基团辅助的亲电芳基硼酸酯化。
• [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2010015657A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazoles compounds.