N,N-dibenzyl-O-diphenylphosphinylhydroxylamine | 102269-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-O-diphenylphosphinylhydroxylamine
• 英文别名: N-benzyl-N-diphenylphosphoryloxy-1-phenylmethanamine
• CAS: 102269-11-4
• 化学式: C₂₆H₂₄NO₂P
• 分子量: 413.456
• InChiKey: OSNGNJCLCFIEAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.0±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-O-diphenylphosphinylhydroxylamine 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Thermal Oxidative Deamination of Aliphatic Amines to Aldehydes with Bis(diphenylphosphinyl) Peroxide

  摘要：

  将在 1-亚甲基上具有假酸性氢的 N-取代烷基胺与过氧化双（二苯基膦）反应，通过热消除中间 O-二苯基膦羟基胺中的二苯基膦酸，得到脱氨基产物。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27750
• 作为产物：
  描述：

  dioxybis(diphenylphosphine oxide) 、 二苄胺 、 氯仿 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAOUANC, J. J.;MASSE, G.;STURTZ, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 807-810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of<i>N</i>-Alkyl-<i>O</i>-diphenylphosphinylhydroxylamines and<i>N</i>-Alkyl-<i>N</i>-diphenylphosphinylhydroxylamines
  作者：Guy Masse、Georges Sturtz

  DOI：10.1055/s-1988-27749

  日期：——

  Reaction of a series of primary amines with bis(diphenylphosphinyl) peroxide conveniently leads to N-alkyl-O-diphenylphosphinylhydroxylamines. These compounds rearrange on heating to the thermodynamically more stable N-phosphinylated derivatives, the N-alkyl-N-diphenylphosphinylhydroxylamines (N-alkyldiphenylphosphinohydroxamic acids).

  一系列伯胺与双(二苯基膦酰基)过氧化物反应可以便捷地生成N-烷基-O-二苯基膦酰基羟胺。这些化合物在加热时会重排为热力学上更稳定的N-膦酰化衍生物，即N-烷基-N-二苯基膦酰基羟胺(N-烷基二苯基膦羟肟酸)。
• Nucleophilic Oxidation with Bis[diphenylphosphinyl] Peroxide: Direct Preparation of<i>O</i>-Phosphinylated Aminating Reagents
  作者：Jean Jacques Yaouanc、Guy Masse、Georges Sturtz

  DOI：10.1055/s-1985-31359

  日期：——