{(1R,2S,4S)-1,4-dimethyl-3-methylene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl}methanol | 1220881-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {(1R,2S,4S)-1,4-dimethyl-3-methylene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl}methanol
• 英文别名: [(1R,2S,4S)-1,4-dimethyl-3-methylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]methanol
• CAS: 1220881-90-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: AAMNDLXHJAUAIY-KXUCPTDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl 1,4-dimethyl-3-methylene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 {(1S,2R,4S)-1,4-dimethyl-3-methylene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl}methanol 、 {(1R,2S,4S)-1,4-dimethyl-3-methylene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pathway for the Synthesis of Laurenditerpenol

  摘要：

  Simple enantioselective routes to the two key intermediates shown above (at center) for the synthesis of laurenditerpenol have been developed using a Diels-Alder step and the same catalyst system for each.

  DOI：

  10.1021/ol1004802