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3-((cyclopropylamino)methyl)-N-((1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-2,3,4,7-tetrahydroxy-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,11b-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1-yl)benzamide
3-((cyclopropylamino)methyl)-N-((1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-2,3,4,7-tetrahydroxy-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,11b-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1-yl)benzamide | 1206465-22-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((cyclopropylamino)methyl)-N-((1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-2,3,4,7-tetrahydroxy-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,11b-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1-yl)benzamide
英文别名
N-[(1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-2,3,4,7-tetrahydroxy-6-oxo-2,3,4,4a,5,11b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1-yl]-3-[(cyclopropylamino)methyl]benzamide
CAS
1206465-22-6
化学式
C
25
H
27
N
3
O
8
mdl
——
分子量
497.505
InChiKey
OBXRKOKKTXGPJB-XWTWWCFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
36
可旋转键数:
5
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
170
氢给体数:
7
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
、
环丙胺
以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
3-((cyclopropylamino)methyl)-N-((1R,2S,3R,4S,4aR,11bS)-2,3,4,7-tetrahydroxy-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,11b-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-1-yl)benzamide
参考文献:
名称:
[EN] NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN
[FR] DÉRIVÉS AZOTÉS DE PANCRATISTATINE
摘要:
本发明涉及以下一般式(I)的纳西克拉辛和帕克拉蒂斯汀的氮化衍生物,以及它们的药用盐。本发明还涉及这些化合物在癌症治疗中的应用,以及它们的制备方法。
公开号:
WO2010012714A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NITROGENATED DERIVATIVES OF PANCRATISTATIN
申请人:
Pierre Fabre Médicament
公开号:
EP2324031B1
公开(公告)日:
2016-05-04
US8415348B2
申请人:
——
公开号:
US8415348B2
公开(公告)日:
2013-04-09
US8697064B2
申请人:
——
公开号:
US8697064B2
公开(公告)日:
2014-04-15
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