4-(2-Diethylaminoethoxy)-2,5-dimethoxy-acetanilid | 77569-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Diethylaminoethoxy)-2,5-dimethoxy-acetanilid
• 英文别名: N-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-2,5-dimethoxyphenyl]acetamide
• CAS: 77569-19-8
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 310.393
• InChiKey: QBKNARQWILBJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Diethylaminoethoxy)-2,5-dimethoxy-acetanilid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 4-[2-(diethylamino)ethoxy]-2,5-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗疟药，第 1 版。5.8-二甲氧基-6-二乙氨基烷氧基-喹啉

  摘要：

  合成了 5.8-二甲氧基-2.4-二甲基喹啉的两种衍生物，在 6-位 (3b) 具有 2-二乙基-氨基乙氧基 (3a) 或 3-二乙基-氨基丙氧基侧链，以测试类型 1 的化合物是否有效如果碱性侧链中的氮被氧取代，则称为疟原虫。图 3a 和 3b 显示没有针对 P.vinckei 的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140203
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-4-hydroxy-acetanilid 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到4-(2-Diethylaminoethoxy)-2,5-dimethoxy-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗疟药，第 1 版。5.8-二甲氧基-6-二乙氨基烷氧基-喹啉

  摘要：

  合成了 5.8-二甲氧基-2.4-二甲基喹啉的两种衍生物，在 6-位 (3b) 具有 2-二乙基-氨基乙氧基 (3a) 或 3-二乙基-氨基丙氧基侧链，以测试类型 1 的化合物是否有效如果碱性侧链中的氮被氧取代，则称为疟原虫。图 3a 和 3b 显示没有针对 P.vinckei 的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140203

文献信息

• NICKEL P.; JULING K.-P., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 2, 104-107
  作者：NICKEL P.、 JULING K.-P.

  DOI：——

  日期：——