2,5-Dimethoxy-4-hydroxy-acetanilid | 77569-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-Dimethoxy-4-hydroxy-acetanilid
• 英文别名: 2,5-Dimethoxy-4-hydroxyacetanilid；acetic acid-(4-hydroxy-3,6-dimethoxy-anilide)；5-Acetamino-oxyhydrochinon-1.4-dimethylaether；Essigsaeure-(4-hydroxy-3,6-dimethoxy-anilid)；N-(4-hydroxy-2,5-dimethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 77569-20-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: XCZIMPNHXNFIRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-4-hydroxy-acetanilid 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[2-(diethylamino)ethoxy]-2,5-dimethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗疟药，第 1 版。5.8-二甲氧基-6-二乙氨基烷氧基-喹啉

  摘要：

  合成了 5.8-二甲氧基-2.4-二甲基喹啉的两种衍生物，在 6-位 (3b) 具有 2-二乙基-氨基乙氧基 (3a) 或 3-二乙基-氨基丙氧基侧链，以测试类型 1 的化合物是否有效如果碱性侧链中的氮被氧取代，则称为疟原虫。图 3a 和 3b 显示没有针对 P.vinckei 的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140203
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-oxyhydrochinon-1.4-dimethylaether 、 乙酸酐 生成 2,5-Dimethoxy-4-hydroxy-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  Fabinyi; Szeki, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potentielle Malariamittel, 2. Mitt. Versuche zur Herstellung von 5,8-Dimethoxy-6-hydroxychinolinen
  作者：Peter Nickel、Klaus-Peter Juling

  DOI：10.1002/ardp.19813141006

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindungen wurde versucht, ausgehend von 6‐Aminochinolinen über die 6‐Diazoniumverbindung, ausgehend von 6‐Bromchinolinen über eine Grignardverbindung und durch selektive Etherspaltung von 5,6,8‐Trialkoxychinolinen. Keiner der eingeschlagenen Wege führte zum Erfolg.

  标题化合物的合成尝试从 6-氨基喹啉开始，通过 6-重氮化合物，从 6-溴喹啉开始，通过格利雅化合物和 5,6,8-三烷氧基喹啉的选择性醚裂解。所采取的路径都没有导致成功。
• NICKEL P.; JULING K.-P., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 2, 104-107
  作者：NICKEL P.、 JULING K.-P.

  DOI：——

  日期：——
• NICKEL, P.;JULING, K. -P., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 10, 842-846
  作者：NICKEL, P.、JULING, K. -P.

  DOI：——

  日期：——
• Potentielle Malariamittel, 1. Mitt. 5.8-Dimethoxy-6-diethylaminoalkoxy-chinoline
  作者：Peter Nickel、Klaus-Peter Juling

  DOI：10.1002/ardp.19813140203

  日期：——

  von 5.8‐Dimethoxy‐2.4‐dimethylchinolin mit einer 2‐Diethyl‐aminoethoxy‐(3a) bzw. 3‐diethyl‐aminopropoxyseitenkette in 6‐Stellung (3b) wurden synthetisiert, um zu überprüfen, ob in Verbindungen vom Typ 1 die Wirksamkeit gegen Plasmodien erhalten bleibt, wenn in der basischen Seitenkette der ringständige Stickstoff durch Sauerstoff ersetzt wird. 3a und 3b zeigen keine Wirkung gegen P. vinckei.

  合成了 5.8-二甲氧基-2.4-二甲基喹啉的两种衍生物，在 6-位 (3b) 具有 2-二乙基-氨基乙氧基 (3a) 或 3-二乙基-氨基丙氧基侧链，以测试类型 1 的化合物是否有效如果碱性侧链中的氮被氧取代，则称为疟原虫。图 3a 和 3b 显示没有针对 P.vinckei 的活性。
• Fabinyi; Szeki, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2293
  作者：Fabinyi、Szeki

  DOI：——

  日期：——