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1-(o-tolyl)-2-(o-tolylamino)-1H-benzo[d]imidazol-6-ol | 1550369-69-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(o-tolyl)-2-(o-tolylamino)-1H-benzo[d]imidazol-6-ol
英文别名
——
1-(o-tolyl)-2-(o-tolylamino)-1H-benzo[d]imidazol-6-ol化学式
CAS
1550369-69-1
化学式
C21H19N3O
mdl
——
分子量
329.401
InChiKey
FPOGKFATXYDDIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    50.08
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二-邻-甲苯基胍对苯醌二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以78%的产率得到1-(o-tolyl)-2-(o-tolylamino)-1H-benzo[d]imidazol-6-ol
    参考文献:
    名称:
    醌和胍衍生物的反应:苄索西林和其他苯并唑基的Bis-2-氨基苯并咪唑部分容易获得
    摘要:
    据报道,通过醌与胍衍生物的反应合成2-氨基苯并咪唑-6-醇的新策略。该方法的顺序应用提供了对具有双-2-氨基咪唑部分的第一个苯并ceptrin类似物的简单访问。同时向萘[1',2':4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-5,6-二酮中添加两个胍,包括氧化还原中性脱苄基化和胍辅助的2裂解-氨基嘧啶部分导致一步合成苯并三萜的游离的具有挑战性的连续的-2--2-氨基咪唑部分。
    DOI:
    10.1021/ol403672p
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